Steril Csőhegesztő használt eladó (222)

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 1 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 1.000 L előtöltő tartály – 1.4435 – dupla köpenyű – PED IV. kategória G modul – TÜV – FAT – 2020 – Újszerű Gyártó: BRINOX d.o.o. Típus: SVMMBI-1000 Típusazonosító: BH6725-BH1001 Pgsdpfx Afeykt T Revon Sorozatszám: 1003455 Gyártási év: 2020 CE-jelölés: CE 0036 Állapot: újszerű / használatlan MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: előtöltő / folyamat tartály Névleges űrtartalom: 1.000 l Teljes űrtartalom: 1.400 l Önsúly: 762 kg Termékkel érintkező anyag: 1.4435 Megengedett nyomás (PS): -1 / +3 bar Vizsgálati nyomás (PT): 5,4 bar Megengedett hőmérséklet (TS): -10 / +150 °C Folyadékcsoport: 1 Az AD 2000 előírásai szerint készült Nyomástartó edény a 2014/68/EU PED szerint IV. kategória G modul – egyedi vizsgálat Notifikált szervezet: TÜV SÜD Azonosítószám: 0036 FAT – Gyári átadás-átvételi vizsgálat Teljes gyári FAT végrehajtva és dokumentálva. Vizsgálatok: nyomáspróba, roncsolásmentes vizsgálat (NDT), méretellenőrzés, érdesség vizsgálat, dokumentáció-felülvizsgálat. KIVITEL • Hengeres, vízszintes nyomástartó tartály • Kettős köpeny fűtés/hűtés céljára • Belső polír elektropolírozott • Gyógyszeripari minőségű hegesztés • DN500 tisztítónyílás • Több folyamat- és mérőcsonk • Biztonsági szelep • CIP-csatlakozások • Nyomás- és vákuumüzemre alkalmas ÁLLAPOT • Még soha nem használt • TÜV G modul szerinti tanúsítvány • Ipari új állapot • Azonnal elérhető DOKUMENTÁCIÓ – teljes körűen elérhető Strukturált, teljes dokumentáció: • EU Megfelelőségi nyilatkozat • TÜV tanúsítvány, átvételi jegyzőkönyvvel • TÜV tervezési jóváhagyás • FAT-dokumentumok • Anyagtanúsítványok • Hegesztő lista és WPS/WPQR • NDT-jegyzőkönyvek • Érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Belső nyomáspróba • Méretprotokoll • Manométer kalibrációs tanúsítvány • Részletrajzok • Alkatrészlista összeállítás • Üzemeltetési és karbantartási kézikönyvek (berendezés és komponensek) • Minőségi tanúsítványok • Hegesztőanyag és hegesztőgáz analízis tanúsítványok Digitális dokumentációs mappa teljes körűen rendelkezésre áll. ALKALMAS • Gyógyszeripar • WFI / PW • GMP-rendszerek • Steril folyadékfolyamatok • Biotechnológia Prémium kategóriás BRINOX gyógyszeripari kivitel, PED IV. kategória G modul egyedi vizsgálattal (TÜV SÜD), teljes FAT-tel és komplett műszaki dokumentációval. Azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, gép/jármű száma: BH6723-BH1001, tartálykapacitás: 1 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 1.000 L előtöltő tartály – 1.4435 – duplafalú – PED Kat. IV G modul – TÜV – FAT – 2020 – újszerű Gyártó: BRINOX d.o.o. Típus: SVMMBI-1000 Tételszám: BH6723-BH1001 Sorozatszám: 1003454 Gyártási év: 2020 CE-jelölés: CE 0036 Állapot: újszerű / használatlan MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: előtöltő / folyamattartály Névleges űrtartalom: 1.000 L Teljes űrtartalom: 1.400 L Saját tömeg: kb. 610–762 kg Anyag (termékoldali): 1.4435 (AISI 316L) Megengedett nyomás PS: -1 / +3 bar Próbanyomás PT: 5,4 bar Megengedett hőmérséklet TS: -10 / +150 °C Folyadékcsoport: 1 Kivitel: AD 2000 szerint Nyomástartó edény PED 2014/68/EU szerint IV. kategória G modul – egyedi vizsgálat Értesített szervezet: TÜV SÜD Azonosító szám: 0036 TÜV-TANÚSÍTVÁNY EU konformitási tanúsítvány (G modul) Tanúsítvány száma: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Vizsgálati jegyzőkönyv száma: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Záróvizsgálat elvégezve a PED I. melléklet 3.2 pontja szerint Nyomáspróba elvégezve az I. melléklet 3.2.2 pontja szerint Átvétel eltérés nélkül Megengedett terhelési ciklusszám: 10.000 ciklus (1,3 bar) Átvétel dátuma: 2020.05.20. FAT – Gyári Átvételi Teszt Teljes gyári FAT végrehajtva: • Nyomáspróba • Hegesztési varratok vizuális ellenőrzése • Nem roncsolásos vizsgálatok (RT/PT) • Méretellenőrzés • Érdességmérés (≤ 0,8 µm) • Kalibrációs ellenőrzés Pgedpjykqmzjfx Afvsn • Dokumentációs ellenőrzés A FAT teljeskörűen dokumentálva. KIÉPÍTÉS • Hengeres, vízszintes nyomástartó tartály • Duplafalú fűtés/hűtés • Belső tükörpolírozás • GMP/gyógyszeripari hegesztési kivitel • DN 500 tisztítónyílás • CIP csatlakozás • Biztonsági szelep • Nyomásmérő • Többfolyamatos és mérőcsonk • Nyomás- és vákuumüzem ÁLLAPOT • Nincs termelésben használva • Gyári átvételi vizsgálat • TÜV G modul szerinti átvétel • Ipari új állapot • Nincs használati nyom • Azonnal elérhető DOKUMENTÁCIÓ Teljes átfogó dokumentáció, többek között: • EU megfelőségi nyilatkozat • TÜV igazolás átvételi jegyzőkönyvvel • TÜV tervezési vizsgálat • FAT jegyzőkönyv • Anyagminőségi tanúsítványok EN 10204 3.1 szerint • WPS/WPQR és hegesztői lista • NDT vizsgálati jegyzőkönyvek • Érdességi jegyzőkönyvek • Belső nyomáspróba • Méretjegyzőkönyvek • Kalibrációs tanúsítványok • Darabjegyzék és rajzok • Kezelési és karbantartási útmutatók Digitális dokumentációs csomag elérhető. • Gyógyszeripari megoldások • WFI / PW rendszerek • Puffer- és médiagyártás • Steril folyadékkezelés • GMP rendszerek • Biotechnológia Prémium BRINOX gyógyszeripari kivitel, PED IV. kategória G modul egyedi TÜV SÜD (CE 0036) vizsgálattal és teljes FAT dokumentációval. Nem standard tartály – bizonyított projektminőség. Azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, gép/jármű száma: BH6721-BH1001, tartálykapacitás: 1 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 1.000 L előtöltő tartály – 1.4435 – duplafalú – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Újszerű állapot Gyártó: BRINOX d.o.o. Típus: SVMBBl-1000 Tárgyszám: BH6721-BH1001 Sorozatszám: 1003453 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / nem használt MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: előtöltő tartály / processztartály Névleges űrtartalom: 1.000 liter Teljes űrtartalom: 1.400 liter Saját tömeg: 762 kg Termékkel érintkező anyag: 1.4435 (AISI 316L gyógyszerészeti minőség) CE-jelölés: CE 0036 Megengedett nyomás PS: -1 / +3 bar Vizsgálati nyomás PT: 5,4 bar Megengedett hőmérséklet TS: -10 °C – +150 °C Folyadékcsoport: 1 Kialakítás az AD 2000 szabályzat szerint Nyomástartó edény a PED 2014/68/EU szerint Pgedpfx Asykpqrjfven Kategória IV Modul G – egyedi vizsgálat Értesített szervezet: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (bejegyzett szám: 0036) TÜV tanúsítás záróellenőrzéssel és nyomáspróbával – teljes körű dokumentációval. FAT – Üzemi átvételi vizsgálat A tartályt a gyárban teljes körűen FAT-vizsgálat során tesztelték és jóváhagyták. Elvégzett ellenőrzések többek között: • Nyomáspróba a PED előírásai szerint • Minden hegesztési varrat szemrevételezése • Rombolásmentes vizsgálatok (RT, PT a vizsgálati terv szerint) • Méret- és rajzellenőrzés (as-built) • Belső felületi érdességmérés (Ra ≤ 0,8 µm) • Manométerek kalibrációs vizsgálata • Jelölések ellenőrzése • Teljes dokumentációs ellenőrzés A FAT-jegyzőkönyvek teljes körűen rendelkezésre állnak. KIVITELEZÉS • Hengeres, vízszintes tartály • Duplafalú kivitel fűtéshez/hűtéshez • Belső felület elektropolírozott és passzivált • Magasan fényesre polírozott termékfelület • Gyógyszeripari hegesztési varratok • DN 500 emberi nyílás (manhole) • CIP csatlakozók • Biztonsági szelep • Manométer • Fenékmembrán szelep • Keverő csatlakozó (DN 200) • Több tartalékcsatlakozó • Masszív csapszeges felfüggesztés • Szállítási és emelési lehetőség DOKUMENTÁCIÓ – teljesen és strukturáltan elérhető Részletes projekt-specifikus minőségi és gyártási dokumentáció, többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és garancia • TÜV tanúsítvány átvételi jegyzőkönyvvel (Modul G) • TÜV tervfelülvizsgálat és tanúsítás • 3.1 anyagminőségi tanúsítványok • Hegesztőlista és hegesztési eljárásvizsgálatok (WPQR/WPS) • Rombolásmentes vizsgálati jelentések (RT, PT stb.) • Hegesztési hozaganyag és védőgáz elemzési tanúsítványok • Vállalati minősítő tanúsítvány • Felület-érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Méretpontossági ellenőrzés jelentése • Belső nyomáspróba jegyzőkönyv • Manométerek kalibrációs tanúsítványa • Beépített részegységek dokumentációja és EU-konformitása • Alkatrészjegyzék • Részleges rajzok • Kezelési és karbantartási utasítások Teljes digitális dokumentációs csomag elérhető. ÁLLAPOT • Sosem volt üzemben • Raktárkészlet • Belső felület teljesen újszerű • Korróziómentes • Használati nyom nincs • Ipari új állapot • Azonnal elérhető ALKALMAS: • Gyógyszeripari oldatok • WFI / PW rendszerek • Puffer- és médiakészítés • Steril folyadékfeldolgozás • GMP gyártósorok • Biotechnológiai alkalmazások KÜLÖNLEGESSÉG Kiváló minőségű BRINOX gyógyszeripari kivitel teljes PED Modul G egyedi TÜV SÜD tanúsítással, CE 0036 jelöléssel és dokumentált FAT-vizsgálattal. Nem szabványos tartály, hanem ellenőrzött projektminőség teljes GMP-kompatibilis dokumentációval. Azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 1 500 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 1.500 L fő lecsapató tartály – 316L – Duplafalú – PED G modul – FAT 2020 – Újszerű állapot Gyártó: BRINOX d.o.o. Típus: SVMBI-1500 Tartály száma: BH6724-BH1001, 22-es csomag Sorozatszám: 1003457 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / nem használt CE-jelölés: CE 0036 MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: Fő lecsapató/folyamat tartály Névleges térfogat: 1 500 liter Teljes térfogat: 1 785 liter Üres tömeg: kb. 866 kg Terméknek kitett anyag: 1.4435 (AISI 316L gyógyszerészeti minőség) Burkolat anyaga: rozsdamentes acél Tartály üzemi nyomás: –1 / +3 bar Tartály próbanyomás: 5,4 bar Burkolat üzemi nyomása: tervezés szerint Hőmérséklettartomány: –10°C-tól +150°C-ig Nyomástartó tartály a PED 2014/68/EU szerint G modul – egyedi vizsgálat Vizsgáló szervezet: 0036 FAT – Gyári átvételi teszt (2020.08) A tartályt a BRINOX gyárban, dokumentált FAT során teljes körűen ellenőrizték. Végzett vizsgálatok többek között: • Delta-ferrit vizsgálat a hegesztési varratokon (megfelelő, eltérés nélkül) • Felületi érdesség mérése (Ra belül ≤ 0,8 µm, megfelel) • Vizsgálat minden, termékkel érintkező területre • Nyomáspróba a specifikációk szerint • Dokumentációs ellenőrzés • GMP-eltéréskezelés (nem kritikus pontok, teljesen felülvizsgálva) • Hitelesített mérőeszközök KIVITEL • Duplafalú kialakítás fűtéshez/hűtéshez • Vízszintes kivitel • Magas szintű gyógyszeripari kidolgozás • Teljes egészében 316L rozsdamentes acélból, a termékterületeken • Tükörpolírozott belső felület • GMP szabványnak megfelelő, dokumentált hegesztések • Nagy, lengőkupakkal rendelkező emberi nyílás • Több clamp és karimás csatlakozó • Permetezőgolyó/CIP csatlakozás • Előkészítve műszerezéshez (nyomás, hőmérséklet, szenzorok) • Szigetelt köpeny csatlakozásokkal • Masszív karimás fenékrész • Emelőszemek és szállítási kivitel • Projekt kivitelezés: CSL Behring (SPHINX projekt) ÁLLAPOT • Sosem volt termelésbe állítva • Projekt-többletből származik • Belső állapota teljesen újszerű • Nincs korrózió • Nincs használati nyom • Ipari újszerű állapot • Azonnal elérhető DOKUMENTÁCIÓ Teljes projektalapú minőség- és gyártási dokumentáció, beleértve: • EU nyilatkozat • TÜV vizsgálati jegyzőkönyv • PED G Modul dokumentáció • Anyagbizonyítvány 3.1 • Hegesztési dokumentáció (WPS/WPQR) • Delta-ferrit vizsgálati jegyzőkönyv • Érdességmérési jegyzőkönyv • Műszerkalibrálási tanúsítványok • GMP eltérésjegyzőkönyvek • Teljesen aláírt FAT jegyzőkönyvek • Használati- és karbantartási utasítások Dokumentáció teljes körűen, átláthatóan elérhető. • Gyógyszerhatóanyag-gyártáshoz Pgjdpfx Aeykn Iisfvjn • Lecsapatási és reakciós folyamatokhoz • Pufferek és oldatok előkészítéséhez • Steril folyadékfolyamatokhoz • Biotechnológiához • GMP-termelőüzemekhez • Nagytisztaságú közegekhez KÜLÖNLEGESSÉG Ez egy prémium minőségű BRINOX folyamat tartály valódi gyógyszeripari projektminőségben, a CSL Behring számára gyártva, teljes körű PED G modul szerinti egyedi átvétellel, 2020-as dokumentált FAT-tal és hiánytalan GMP-dokumentációval. Nem egy standard tartály – hanem projektminőségi, ellenőrzött, steril alkalmazásokhoz készült tartály. Azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 30 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 30.000 L WWAS / oldattartály – 316L – PED – FAT – teljes GMP-dokumentációval – szattelágyazattal együtt – 2020 – újszerű állapotban Gyártó: BRINOX d.o.o. Gyári szám: LV6456-BH1001 Sorozatszám: 1003464 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / használatlan Helyszín: Európa LV6456-BH1001 csomag 66 MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: WWAS / oldattartály / gyógyszeripari folyamat tartály Üzemi térfogat: 30.000 liter Teljes térfogat: 33.213 liter Termékkel érintkező anyag: Rozsdamentes acél 1.4404 (AISI 316L) Felület: Kémiailag maratott, passzivált és tisztított Felületi érdesség: Ra < 1,6 µm Szabványok és irányelvek: • PED 2014/68/EU szerinti • CE-jelöléssel ellátott • GMP-megfelelő gyógyszeripari kivitel Nyomás adatok: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Próbanyomás: 0,72 bar(g) Hőmérséklettartomány: –20 °C – +50 °C Hidrosztatikus nyomáspróba elvégezve. FAT – Gyári átvételi teszt Teljeskörűen dokumentált FAT végrehajtva, beleértve: • Méret-, szemrevételezési és azonosítási ellenőrzés • Hegesztési varrat vizsgálat és NDT • Nyomáspróba a PED szerint Pedpjykngfofx Afvsgn • Összes csatlakozás ellenőrzése • Dokumentációs és minőségellenőrzési vizsgálat A FAT teljesítve, FAT-jegyzőkönyv elérhető. KIVITEL / FELÉPÍTÉS • Vízszintes gyógyszeripari folyamat tartály • 316L rozsdamentes acél, gyógyszeripari minőség • Belső felület maratott és passzivált • Higiénikus, GMP-kompatibilis kivitel Csatlakozások többek között: • Emberi bejárat DN500 • Bemenet DN100 • Kimenet DN50 • Mérő-, biztonsági és folyamat-csatlakozók Mechanikus kivitel: • Eredeti BRINOX rozsdamentes acél szattelágyazat tartozék • Robusztus, nagy teherbírású kivitel • Daru számára emelési pontok elérhetők ÁLLAPOT • Kifogástalan, új állapotban • Sosem volt beszerelve vagy használatban • Soha nem volt megtöltve termékkel • Nincs korrózió vagy használati nyom • Eredeti ipari csomagolásban • Azonnal elérhető A szattelágyazat is újszerű, a csomag részét képezi. DOKUMENTÁCIÓ – teljes körű (GMP-kompatibilis) Átfogó gyártói és projekt dokumentáció, többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és CE-dokumentáció • PED-iratok • Anyagminőségi bizonyítványok EN 10204 – 3.1 • Hegesztési iratok (WPS / WPQR, hegesztőlista) • NDT vizsgálati jelentések • FAT-jegyzőkönyv és nyomáspróba-jelentés • Érdességi és felületi jegyzőkönyvek • Kalibrációs igazolások • Alkatrészrajzok és darabjegyzék • Üzemeltetési és karbantartási utasítások A dokumentáció teljes mértékben digitálisan elérhető. SZÁLLÍTÁS ÉS CSOMAGOLÁS • Professzionális export csomagolás elérhető • Eredeti ipari csomagolás • Daruval emelhető, problémamentes kezelhetőség • Világszintű szállítás lehetséges ALKALMAS • Gyógyszeripar • Biotechnológia • WWAS-, WFI- és PW-rendszerek • Steril folyamatmegoldások • GMP gyártósorok JELLEMZŐK Nemzetközi gyógyszeripari zöldmezős projektből fennmaradt, teljes FAT-tel, PED-megfelelőséggel és GMP-dokumentációval rendelkező berendezés. Nagy térfogatú, újszerű BRINOX 30.000 L gyógyszeripari folyamattartály szattelágyazattal – azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 9 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 9.000 L mosóoldat tartály – 316L – duplafalú – TÜV / PED – újszerű állapot Gyártó: BRINOX d.o.o. Típusjelzés: BH6751-BH1001 Csomag 31 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / használatlan Műszaki adatok Terméktípus: Mosóoldat tartály Névleges térfogat: kb. 9.000 liter Termékkel érintkező anyag: 1.4404 (AISI 316L) Kivitel: vízszintes kivitel CE-jelöléssel ellátva Nyomástartó edény a PED 2014/68/EU szerint TÜV által vizsgált, átvételi jegyzőkönyvvel Duplafalú kialakítás fűtés/hűtés számára Gyógyszeripari alkalmazásokhoz tervezve Belső felület: • Magasfényű polírozás • Gyógyszeripari követelményeknek megfelelő hegesztési varratok • Dokumentált felületi minőség Kivitel / felszerelés • Masszív projektgyártás 316L rozsdamentes acélból • Nagyméretű emberi nyílás nyomásálló záródással • Integrált CIP permetező lándzsák / tisztítócsövek • Több clamp- és peremes csatlakozás • Műszercsatlakozások (nyomás, hőmérséklet, szenzorok) • Stabil emelő- és hordfülek • Robusztus, nehéz ipari kivitel • Előszerelt külső csővezetékek és folyamati csatlakozók • Nagyon jó hozzáférhetőség karbantartáshoz és ellenőrzéshez A képek jól mutatják a kiváló kidolgozást, a tiszta hegesztési minőséget, valamint a tükörfényes, termékkel érintkező belső felületet. Állapot • Soha nem volt üzemben • Projektfeleslegből származó raktárkészlet • Belseje teljesen tiszta • Nincs korrózió • Nincs használati nyom • Ipari új állapotban • Azonnal elérhető Felhasználási területek • Mosóoldatok gyógyszeripari folyamatokban • WFI- / PW-alkalmazások • CIP-közegek • Puffer- és folyamati oldatok • Biotechnológia • GMP gyártóüzemek • Steril folyadékfolyamatok Dokumentáció – teljes és szervezett formában rendelkezésre áll A tartályhoz átfogó, projekthez kötött minőségi és gyártási dokumentáció tartozik, többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és garanciajegyek • Jelentések és EU alkatrész-igazolások • Összesítési dokumentumok • Részletrajzok • TÜV tanúsítvány és átvételi jegyzőkönyv • Típuscímke dokumentációja • TÜV tervvizsgálat és minősítés • Hegesztői névsor, hegesztési eljárásvizsgálatok, munkadarabok • Hegesztési adalékanyagokra vonatkozó analízis tanúsítványok • Hegesztési gázokra vonatkozó analízis tanúsítványok • Gyártó minősítő tanúsítvány • Rombolásmentes vizsgálati jelentések (NDT) • Anyagtanúsítványok (3.1) • Kalibrációs tanúsítványok • Belső nyomáspróba jelentés • Méretpontossági ellenőrzés Pgsdpfx Aoykkivefvsn • Érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Használati- és karbantartási utasítások (berendezés) • Használati- és karbantartási utasítások (komponensek) • FAT-dokumentáció (Factory Acceptance Test) A teljes dokumentáció digitális formában elérhető. Különlegesség Ez nem egy standard tartály, hanem egy valódi, minősített, projektalapú gyógyszeripari kivitel, ellenőrzött nyomástartó kialakítással, dokumentált gyártással és teljes PED megfelelőséggel, TÜV átvétellel. A nehéz, masszív felépítés, a nagyméretű csatlakozások és a CIP-integráció ezt a tartályt ideálissá teszik igényes GMP alkalmazásokhoz.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 3 200 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 3.200 L oldattartály – 316L – duplafalú – TÜV / PED G modul – FAT – 2020 – újszerű Csomag 17 Gyártó: BRINOX d.o.o. Tételszám: BH6762-BH1001 Gyártási év: 2020 Állapot: újszerű / használatlan MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: ELUÁCIÓS / oldattartály Térfogat: 3.200 liter Anyagminőség: 1.4404 (AISI 316L) CE tanúsítás: meglévő (CE 0036) Tartály nyomásértékek: Üzemi nyomás: -1 / +3 bar Vizsgálónyomás: TÜV szerinti átvétellel Köpenynyomás (fűtő-/hűtőköpeny): Üzemi nyomás: -1 / +6 bar Vizsgálónyomás: TÜV szerinti átvétellel Hőmérséklettartomány: -20 °C és +150 °C között Nyomástartó berendezés a PED 2014/68/EU szerint G modul – egyedi vizsgálat Átvétel notifikált szervezet által (azonosító: 0036) Pgsdpfx Afjykkhrjvsn FAT – gyári átvételi teszt A tartály dokumentált FAT eljárás részeként lett vizsgálva. A vizsgálatok többek között az alábbiakat foglalták magukba: • Hegesztési dokumentáció átvizsgálása • Hegesztési varratok szemrevételezése • Tömörségvizsgálat • Nyomáspróba • Felületi érdesség vizsgálata • Szenzorok kalibrációjának ellenőrzése • Méret- és elrendezési ellenőrzés • Dokumentációs ellenőrzés A FAT-jelentés, beleértve a vizsgálati jegyzőkönyveket, teljeskörűen rendelkezésre áll. KIVITEL • Duplafalú fűtés/hűtés céljából • Teljes egészében 316L rozsdamentes acélból • Tükörfényes belső felület • Gyógyszeripari minőségű hegesztési varratok • CIP/SIP csatlakozási lehetőségek • Több emberi bejáró/magasszerviz nyílás • Bilincses és karimás csatlakozók • Előkészített műszerezés (nyomás, hőmérséklet, érzékelők) • Robusztus projektkivitel • Daruzható emelőszemek ÁLLAPOT • Soha nem volt termelésben • Projektfeleslegből raktári készlet • Belső felület teljesen tiszta • Korróziómentes • Használat nyomai nincsenek • Ipari, gyári új állapot • Azonnal elérhető DOKUMENTÁCIÓ – teljeskörűen és rendszerezve rendelkezésre áll A tartályhoz átfogó, projekthez kötődő minőségbiztosítási és gyártási dokumentáció tartozik, többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és garanciajegyek • TÜV-tanúsítvány átvételi jegyzőkönyvvel • TÜV tervezési vizsgálat és tanúsítás • Anyagtanúsítványok (3.1) • Hegesztői lista és hegesztési eljárásvizsgálatok (WPQR/WPS) • Rombolásmentes vizsgálati jegyzőkönyvek (NDT) • Hegesztő anyag és védőgáz analízis tanúsítványok • Érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Méretpontosság vizsgálat • Belső nyomáspróba • Kalibrációs tanúsítványok • Összeszerelési dokumentumok • Részletrajzok • Kezelési és karbantartási útmutatók A teljes dokumentációs csomag digitálisan elérhető. ALKALMAZHATÓ • Gyógyszeripari oldatok • WFI / PW rendszerek • Eluálás / puffergyártás • Steril folyamatok • Biotechnológia • GMP gyártóüzemek • CIP közegek KÜLÖNLEGESSÉG Nem egy standard tartályról van szó, hanem egy prémium minőségű, BRINOX projektgyártásról, valódi gyógyszeripari minőségben, ellenőrzött nyomástartó kivitelben, teljes körű PED megfelelőséggel (G modul), dokumentált FAT teszteléssel és részletes minőségi dokumentációval. Projektminőség steril alkalmazásokhoz – azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 3 200 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 3.200 l oldattartály – 316L – Dupla köpeny – TÜV / PED G modul – FAT – 2020 – Újszerű Gyártó: BRINOX d.o.o. Gyári szám: BH6761-BH1001 Sorozatszám: 1003446 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / nem használt Műszaki adatok Terméktípus: ELUTION / oldattartály Térfogat: 3.200 liter Saját tömeg: 1.815 kg Anyagminőség: 1.4404 (AISI 316L) CE-jelölés: CE 0036 Tartály nyomás Üzemi nyomás: -1 / +3 bar Próba nyomás: 4,6 bar Köpeny nyomás (fűtő-/hűtőköpeny) Üzemi nyomás: -1 / +6 bar Próba nyomás: 10,8 bar Hőmérséklet-tartomány: -20 °C – +150 °C Nyomástartó edény a PED 2014/68/EU szerint G modul – egyedi vizsgálat Értesített szervezet: TÜV SÜD (azonosító szám: 0036) Megengedett terhelési ciklusok száma: 7300 / 5475 3,3 / 4,5 bar nyomásingadozás mellett TÜV / PED / FAT • EU konformitási tanúsítvány 2014/68/EU szerint • Tanúsítványszám: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Vizsgálati jegyzőkönyv rendelkezésre áll • Sikeres víznyomáspróba • TÜV SÜD Ipari Szolgáltató Kft. általi átvétel • Helyszíni átvételi teszt (Factory Acceptance Test, FAT) elvégezve • G modul szerinti egyedi átvétel • Teljes „Turn-Over-Package” (TOP) elérhető Teljes műszaki dokumentáció rendelkezésre áll A teljes műszaki dokumentációs csomag tartalmazza többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és garanciaigazolások • TÜV tanúsítvány átvételi jegyzőkönyvvel • TÜV tervezési vizsgálat és tanúsítás • Gyártótáblázatok dokumentációja • Szerelési rajzok • Részletrajzok • Hegesztői listák és hegesztési eljárásvizsgálatok • Mintadarabok • Hegesztőanyagra vonatkozó analizis tanúsítványok • Hegesztési gázok analizis tanúsítványai • Gyártói minősítési tanúsítvány • Rombolásmentes vizsgálati jelentések (NDT) • Anyagminőségi tanúsítványok (3.1) • Kalibrációs tanúsítványok • Belső nyomáspróba jegyzőkönyv • Méretpontossági ellenőrzés • Érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Üzemeltetési és karbantartási utasítások (berendezés és komponensek) A dokumentáció terjedelme megfelel a gyógyszeripari berendezések projekt szabványának. Kivitel • Dupla köpeny fűtéshez és hűtéshez • Teljes egészében 316L rozsdamentes acélból (1.4404) • Tükörfényesre polírozott belső felület • GMP-nek megfelelő hegesztési varratok • CIP/SIP-kompatibilis csatlakozók • Több emberi nyílás/revíziós nyílás • Bilincs- és karimás csatlakozók • Szerelvények (nyomás, hőmérséklet, szenzorok) előkészítve • Masszív projektes kivitel • Daruzható emelőszemek • PED-konform nyomástartó kialakítás Psdpfoykkbxox Afvegn Állapot • Soha nem volt üzemi használatban • Projektmaradvány új, raktári készletről • Belső felülete makulátlanul tiszta • Nincs korrózió • Nincs használati nyom • Újszerű ipari állapot • Azonnal elérhető Felhasználási területek • Gyógyszeripari oldatok • WFI / PW rendszerek • Elúció / pufferek készítése • Steril folyamatokhoz • Biotechnológia • GMP-gyártóberendezések • CIP közegek Különlegességek Ez nem egy szabványos tartály, hanem egy magas minőségű, BRINOX projektgyártású, valódi gyógyszeripari minőségű tartály, jellemzői: • PED G modul szerinti egyedi vizsgálat • TÜV SÜD átvétel • Végrehajtott FAT • Teljes hegesztési, anyag- és vizsgálati dokumentáció • Dokumentált felületkezelés • 316L minőség steril alkalmazásokhoz Projektszintű minőség igényes GMP alkalmazásokhoz – azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2017, Funkcionalitás: teljesen működőképes, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetikusan zárt rétegszűrő berendezések (2017, használatlan) Gyári új, soha nem használt gyártási folyamatban – csak FAT/SAT vízzel. CE-jelöléssel, GMP- és FDA-megfelelő. Teljes FAT és SAT dokumentáció rendelkezésre áll. Azonnal elérhető, egyenként vagy egy csomagban is megvásárolható. Modell & kivitel: Hermetikusan zárt mélyszűrőrendszer (szűrőprés) külső kamrával és körbefutó profil tömítéssel Rozsdamentes acél kivitel (AISI 316L / 1.4404, részben 1.4435), tükörfényes, termékkel érintkező felületek CIP & SIP kompatibilis, steril kivitel BIOCONNECT karimás csatlakozásokkal (NEUMO) Méret: 377 × 400 mm-es rétegek (0,12 m² rétegenként) Hidraulikus szorítómechanizmus 4 fokozatú vezérléssel tisztításhoz, sterilizáláshoz, szűréshez és nyitáshoz Fő műszaki adatok: Max. üzemi nyomás: 6 bar | Max. differenciálnyomás: 4 bar Üzemi hőmérséklet: max. 140°C | Sterilizáció: max. 134°C Mozgatható vázkivitel Tartalmazza a zavaroskeretet és tisztítóelemeket A 3 berendezés eltérései: 1. berendezés: 4,80 m² szűrőfelület, 9,60 L szárazanyag térfogat, 40 réteg, termékkel érintkező részek részben 1.4435, szerelvények és stigelemek külön Pgedpjw Nikvofx Afvjn 2. berendezés: 3,36 m² szűrőfelület (bővíthető 4,80 m²-re), 6,72 L szárazanyag térfogat, 28 réteg, szintén rozsdamentes kivitel, bővíthető 3. berendezés: Műszakilag azonos az 1-essel, de további szerelvényekkel és stigelemekkel összeszerelve (GEMÜ membránszelepek, nézőüvegek, nyomásmérők) Alkalmazási területek: Gyógyszer- és biotechnológiai ipar Élelmiszer- és italgyártás Magas higiéniai és steril követelményű alkalmazások Ár: Irányár konfigurációtól függően, egyenként vagy csomagban is megvásárolható. 2017-es összérték: 253.000 € Szállítás: Raktárról, világszerte elérhető. Eredeti dokumentáció, FAT- és SAT-jelentések, rajzok és 3.1 tanúsítványok rendelkezésre állnak.

Gyártási év: 2014, állapot: jó (használt), Mechatronics RPU-2100R Reagensz-előállító egység A Mechatronics RPU-2100R egy reagenselőállító egység, amelyet hematológiai laboratóriumokban használnak a reagenslogisztika optimalizálására. A készüléket az RR Mechatronics gyártja, és gyakran Sysmex hematológiai analizátorokkal együtt alkalmazzák. Rendeltetés és funkció Az RPU-2100R (Reagensz-előállító egység) feladata koncentrált reagens (pl. Cellpack S Conc.) automatikus hígítása és nagy mennyiségű, felhasználásra kész reagens helyszíni előállítása laboratóriumi környezetben. Az RPU-2100R egy önálló egység, melynek összes alkatrésze egy zárt házban található. A ház levehető, epoxigyantával bevont fém burkolatokkal rendelkezik. Minden külső csatlakozó, valamint a BE/KI kapcsoló a készülék hátoldalán található. A felhasználó által karbantartható és cserélhető összes alkatrész elérhető az elülső ajtón keresztül. A Cellpack koncentrátum tartály (pl. Cellpack®-S Conc.) állványa a készülék három oldalához is csatlakoztatható. Jellemzők és kapacitások Az RPU-2100R célja a nagy vizsgálatszámot végző laborok reagensmenedzsmentjének optimalizálása: Reagens koncentrátumok: Cellpack S Conc. 10L-es és 20L-es tartályokban használható. Átbocsátóképesség koncentrátumonként: 10L-es tartállyal akár 8 250 vérkép készíthető havonta anélkül, hogy reagenst kellene cserélni. 20L-es tartállyal akár 16 500 vérkép készíthető havonta. Felhasználhatóság: Az elkészített reagens felbontás után 30 napig használható fel. Gyártó: RR Mechatronics Modell: RPU-2100R Katalógusszám: NARP109010 Külső csatlakozók Hálózati áram, európai hálózati csatlakozó Ethernet/USB (csak NARP109010) RJ45/USB-B RS-232 (csak NARP109000) 9 tűs SUB D aljzat Külső folyadékcsatlakozók Víz csatlakozó: G ¾" colos menetes Reagens leeresztési csatlakozó (4x): push-in tömlőcsatlakozó, külső átmérő 6 mm Hulladék csatlakozó (1x): tömlőhüvely, belső átmérő 12 mm Reagens koncentrátum max. mérete: 390 x 260 x 300 mm (Sz x Mé x Ma) Reagens: SYSMEX Cellpack koncentrátum Reagens csúcslefejtés: 0,5 liter/perc 6 percig max. (teljes készlet- és túlfolyótartály, új előszűrő esetén) 1 liter/perc 2 percig max. Szűrés Levegőszűrő: Bakteriális szűrő, pórusméret 0,2 µm Folyadék előszűrő: részecskeszűrő (sterilizált), pórusméret 0,8+0,45 µm, önlevegőztető Folyadék végszűrő: baktericid szűrő (sterilizált), pórusméret 0,2 µm, önlevegőztető Rendszerméretek Szélesség: 500 mm Magasság: 700 mm Mélység: 430 mm Súly: kb. 50 kg Víztartály térfogat: 2,5 liter Tartály: 2,5 liter Pgjdpoyk U Dwjfx Afvon Keverőtartály: 0,6 liter Túlfolyótartály: 0,6 liter Nyelvválasztás: de, en, es, fr, hu, it, nl, sk, sv (bővíthető) Feszültség: 230 VAC (+/- 10%) Frekvencia: 50–60 Hz Gyártás éve: 2014 További új és használt tételekért tekintse meg üzletünket! Nemzetközi szállítási költségek egyeztetés alapján!

Állapot: új, A műszertisztítás forradalma Psdpfxsyk Eqbj Afvogn A Careclave gyorsan és egyszerűen telepíthető bármelyik sterilizáló helyiségben. Négy folyamat egyetlen készülékben – meggyőző előnyök az Ön rendelőjének! Miért használna négy különböző berendezést a műszerek előkészítéséhez, ha mindent egyetlen géppel is megoldhat? A Careclave termékkel a hagyományos készülékkombinációkhoz képest már az első naptól jelentős időt, pénzt és helyet takaríthat meg fogászati rendelőjében: 6.000,00 €-val alacsonyabb szervízköltség: Kevesebb berendezés, kevesebb költség. A Careclave nemcsak beszerzéskor kedvezőbb, hanem elkerülheti a további készülékek rendszeres karbantartását és érvényesítését is. 45%-kal nagyobb hely a sterilizáló helyiségben: Rendelői csapata tudja, hogy az előkészítő helyiség munkafelülete értékes. A Careclave megoldással lényegesen több helye marad a biztonságos műszertisztításhoz, mivel egy további ápológépet teljesen elhagyhat. 33%-kal több átadó műszer ciklusonként: A Careclave kiváló teljesítményt nyújt. Nyolc üreges műszer tisztítása 16–18 perc alatt biztosítja a gyors visszaforgatást, így kevesebb tartalék műszerre lesz szüksége. A forradalmi 4 az 1-ben megoldás a teljes műszertisztítási folyamatot egyetlen készülékben egyesíti: 1. Tisztítás és fertőtlenítés A Careclave® egyszerre akár 8 átadó műszer, profilaxis kézidarab vagy ZEG fej 16 perc alatti tisztítását és fertőtlenítését biztosítja. 2. Ápolás A Careclave kíméletesen és villámgyorsan végzi a kézidarabok ápolását a Careboxban. A világon elsőként a készülékbe épített ADDcare ápolóállomással az annyira fontos befogóegységek ápolása is közvetlenül a Careclave-en történik. 3. Sterilizálás (B osztály) A Careclave a szabadalmaztatott DRYtelligence® és kettősfalú technológiával mindent nyújt, amit egy modern autoklávtól elvár – sőt, még többet is: akár 11 kg töltet 8 tálcán vagy 4 MELAstore® dobozban rekordidő alatt sterilizálható. A forradalmi kamrakoncepciónak köszönhetően a Careboxban végzett ápolás és sterilizálás, valamint további műszerek rövid tálcán történő sterilizálása egyetlen ciklusban is megoldható. 4. Dokumentáció és engedélyezés A ProControl rendszerrel gyorsan, biztonságosan és papírmentesen dokumentálható a hibátlan műszertisztítás. A dokumentáció és engedélyezés extra szoftver nélkül közvetlenül a Careclave® kijelzőjén történik. A teljes körű, visszakövethető bizonyíték érdekében a folyamatnaplók MELAG USB pendrive-ra vagy a rendelői hálózatra is elmenthetők. Kivitel: Careclave 618 Méretek (Mé x Sz x Ma): 65,3 cm x 48 cm x 56,2 cm Munkalaphoz illeszkedik: 60 cm Belső méretek: Ø 25 cm x 35 cm Szakterület: Fogászat Tápfeszültség: 220 - 240 V, 50 Hz Teljesítmény: 3 kW Sűrítettlevegő-csatlakozás: 4 - 8 bar Validálhatóság: validálható Sterilizálási osztály: B osztály Dokumentáció: USB, hálózat Kamratérfogat: 18 liter Max. töltet: 11 kg műszer / 2 kg textil Textíliákhoz alkalmas: Igen Üreges eszközökhöz alkalmas: Igen Endoszkópokhoz alkalmas: Igen Szárítás: integrált szárítás Szín: fehér Súly: 69 kg Javasolt bruttó ár: 21.509,00 € Finanszírozás saját bankunkon keresztül is lehetséges. komplett-konzept.leasingo.de További új és használt termékeinket is megtalálja webáruházunkban! Nemzetközi szállítási költségek külön kérésre!

Gyártási év: 2023, állapot: új, Tuttnauer T-Edge 11 asztali autokláv A teljesen automatikus sterilizáló T-Edge 11 jóval több, mint egy egyszerű autokláv. Az Ön szakértelmére szükség van a rendelőjében, és az ideje döntő tényező. A T-Edge ezért felesleges erőfeszítésektől szabadítja meg Önt. Megfelel a szigorú nemzetközi szabványoknak Klinikailag tesztelt alkalmazások Nagyfelbontású érintőképernyő Innovatív technológia Könnyen használható kezelőfelület Elegáns dizájn Kiváló felhasználói élmény Sterilizálás egy gombnyomással Válassza ki a kívánt programot, és nyomja meg a „Start” gombot – a többit az autokláv automatikusan elvégzi („click and go”). Műszaki adatok Kamra mérete (átmérő x hossz): 280 x 460 mm Kamaratérfogat: 27 liter Külső méretek (mélység x magasság x szélesség): 500 x 500 x 580 mm Pgedpfx Afjyk D Edjvsn Tálca méretei (mélység x magasság x szélesség): 421 x 207 x 20,5 mm Tápellátás: 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Csatlakozók: 1 Ethernet-port, 2 USB-port, WLAN, beépített csatlakozás automatikus vízbetápláláshoz és lefuttatáshoz Súly: 56 kg 0 ciklus Gyártási év: 2023 Banki finanszírozás is lehetséges. komplett-konzept.leasingo.de További – új és használt – cikkeket üzletünkben talál! Nemzetközi szállítási költségekről érdeklődjön!

Gyártási év: 2023, állapot: szinte új (használt), Tuttnauer T-Edge 11 asztali autokláv A teljesen automatikus T-Edge 11 sterilizáló készülék sokkal több, mint egy egyszerű autokláv. Az Ön szaktudására szükség van a rendelőjében, és az ideje értékes. A T-Edge leveszi a válláról a felesleges terheket. Megfelel szigorú nemzetközi szabványoknak Klinikailag igazolt alkalmazás Nagy felbontású érintőképernyő Innovatív technológia Könnyen használható felhasználói felület Elegáns design Kiemelkedő felhasználói élmény Sterilizálás egy gombnyomásra Válassza ki a kívánt programot, majd nyomja meg a "Start" gombot. A többit az autokláv önállóan végzi – "kattintson és induljon". Műszaki adatok Kamra átmérő x hossz: 280 x 460 mm Kamra térfogata: 27 liter Külső méretek (mé x ma x szé): 500 x 500 x 580 mm Tálca méretei (mé x ma x szé): 421 x 207 x 20,5 mm Áramellátás: 50/60 Hz, 230V-1Ph+N+GND Csatlakozók: 1 Ethernet port, 2 USB port, WiFi, integrált automatikus vízbetöltés és vízelvezetés Tömeg: 56 kg 58 ciklus gyártás éve: 2023 Banki finanszírozás is lehetséges. Podpfx Aoyk A Nusfvsgn komplett-konzept.leasingo.de Egyéb új és használt termékeket üzletünkben talál! Nemzetközi szállítási költségek kérésre!

Állapot: jó (használt), Sartorius Stedim biotech BioWelder 16370 A BioWelder olyan termikus hegesztési ciklust használ, amely nem igényel lamináris áramlást. Ezzel a hegesztési módszerrel a penge a folyamat során végig steril és endotoxinmentes marad. A behelyezett csöveket késsel vágják el, majd a készülék összeolvasztja őket. A ciklusfolyamat teljesen automatizált, és csak a teljes ciklus után szabadul fel. A különböző programozható tartók lehetővé teszik az azonos típusú (pl. C-Flex, Sanipure, Pharmed), 6,4 mm (1/4") és 19,0 mm (3/4") átmérőjű hőre lágyuló csövek összeolvasztását. Jellemzők: Teljesen automatikus működés Hőre lágyuló műanyag csöveket hegeszti 3/4" külső átmérőig Előre telepített beállítások C-Flex, Raumedic FluiSoftTM, AdvantaPure, AdvantaFlex, Pharmed és Sanipure csövekhez Podekq Ay Ispfx Afvjgn A True Thermal Weld kivételes szilárdságot biztosít Aszeptikus csatlakozás lamináris áramlású motorháztető nélkül Adatkimenet nyomtatón keresztül Kompakt kialakítás, hordozható Könnyen validálható, validáló berendezéssel Sok különböző csőátmérőjű csövet hegeszthet tartalmazza: Csőtartó SH1 5/8" 15,9 mm külső átmérőjű betétek (1 készlet) Gyártói specifikációk: Ház: rozsdamentes acél Interfész: RS232 nyomtatóhoz Penge: Cr-Ni ötvözet, egyszer használatos Környezeti hőmérséklet 20°C-30°C (ideális: 22°C) Relatív páratartalom: 20-80 % (ideális: 60 %) Hőmérsékletérzékelő: K típusú, kalibrálás max. cső OD: 3/4" min. Cső OD: 1/4" Hegesztési ciklus: 60-90 sec. a cső méretétől függően További biofieldeket - újakat és használtakat - talál üzletünkben! Nemzetközi szállítási költség kérésre!

Állapot: nagyon jó (használt), Packo PHP 2 gyógyszeripari folyamat szivattyú A Packo PHP2 sorozat EHEDG és 3A tanúsítvánnyal rendelkező gyógyszeripari folyamat szivattyúit a legigényesebb, steril alkalmazásokhoz fejlesztették ki a gyógyszeripar, a biotechnológia és a félvezetőipar számára. Ezek a tökéletesen tisztítható szivattyúk vastag, hidegen hengerelt, 316L rozsdamentes acélból készült szivattyúházzal rendelkeznek, melyek 100%-ban pórusmentesek és rendkívül sima felületűek. A szivattyúk teljesen megmunkált, nyitott járókereke anyaga 1.4435. Hézagmentes kialakításuknak és végső elektropolírozásuknak köszönhetően a PHP2 sorozat szivattyúi kiválóan tisztíthatók, így megbízható elemei a gyártási folyamatának. Alkalmazási területek: Ezek a tökéletesen tisztítható folyamat szivattyúk ideális megoldást jelentenek tisztavíz-körfolyamatokhoz, tisztítási felhasználásokhoz stb. Tipikus szállított közegek: tisztavíz, WFI (Water for Injection), CIP oldatok, szirupok stb. Előnyök: - Magas szivattyúhatásfok, alacsonyabb energiafogyasztás - Alacsony NPSH-érték: kisebb kavitációs kockázat - Elektropolírozott: kiválóan tisztítható - Egyszerű felépítés és karbantartás: kevesebb állásidő - Szabványos alkatrészek - Teljes körű tanúsítással (felületi érdesség, FDA, USP, 3.1 tanúsítvány a közeget érintő részekre, megfelelőségi tanúsítvány stb.) - Alkamas SIP-hez (sterilizálás helyben) - Robusztus kialakítás az ASME BPE irányelvek szerint - Közeget érintő részek felületi érdessége < 0,4 µm Podpfx Afew Hc Hmevjgn Gyártó: Packo Típus: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h H: 59 m Súly: 91 kg További új és használt termékeket is talál webshopunkban! Nemzetközi szállítási költség kérésre!

Állapot: használt, Gyártási év: 2007, Gyártó: Groninger Modell: KFVG251 + DTE 1000 Gyártási év: 2007 Típus: Töltő-, kupakoló és krimpelőgép steril üveg- vagy műanyag fiolákhoz Alkalmazás: Palackok krimpelése steril/aszceptikus környezetben Beérkező forgóasztal, lerakó tálcával és toló berendezéssel Tárgyfelismerő állomás Csőperisztaltikus szivattyú: Flexicon Leeresztő töltőfejek: szintszabályozott töltés Gázosító állomás Kupakoló állomás adagoló tartállyal és vibrációs tálakkal Krimpelő állomás: oldalsó krimpelőtárcsa, menet közbeni kupakfelvétel, adagoló tartály + vibrációs tálak Termékkijárat / kilökés Teljes műszaki dokumentáció elérhető. Elérhető méretek: - 4 / 6 / 15 / 30 / 50 / 60 / 120 / 250 ml Pgjdpex R Daijfx Afvsn Kupak: ø 13 mm és Ø 20 mm

Állapot: üzemkész (használt), Funkcionalitás: teljesen működőképes, A Lagarde SVS100 autokláv olyan ipari létesítmények számára készült, ahol csomagolt termékek ellenőrzött hőkezelése szükséges. Lehetővé teszi szabályozott és reprodukálható sterilizálási ciklusok végrehajtását, amely hozzájárul a termékek élelmiszerbiztonságához. Ennek köszönhetően a folyamatok a teljes üzemidő alatt kézben tarthatók. A Sterinov kialakítás megfelel az élelmiszeripari környezetek elvárásainak. Ez az autokláv konzerv, készétel és csomagolt termékek gyártósorába illeszthető. Elektromos működése (400 V) megkönnyíti integrációját a szokványos ipari üzemekben. A berendezés robusztus felépítése lehetővé teszi az ismételt felhasználást megterhelő gyártási körülmények mellett is. Az üzem így olyan megbízható és az ipari követelményekhez igazodó eszközhöz jut, amely hosszú távon is gazdaságos megoldást nyújt. Az SVS 100-at úgy tervezték, hogy biztosítsa a hőkezelési ciklusok stabilitását, így az üzemi paraméterek állandóak a kezelés minden szakaszában. Az elektromos rendszer egyszerűsége megkönnyíti a napi üzemeltetést és karbantartást. Az autokláv ezért hozzájárul a folyamatos termelés biztonságához, anélkül, hogy bonyolultabbá tenné a folyamatot. A Lagarde Sterinov SVS 100 autoklávot, amelyet használtan kínál az Europ'Équipement, gyártói adattáblával ellátva és átvizsgálva adják át újrahasznosítás előtt. Így a felhasználó azonnal üzembe helyezhető, nyomon követhető berendezést kap. A felújított autokláv beszerzése csökkenti a beruházás költségét, miközben továbbra is megfelel az ipari sterilizálási elvárásoknak. Ez a modell tehát költséghatékony és megbízható hőkezelési megoldást jelent. Psdpsyguaqjfx Afvjgn Műszaki adatok: Modell: SVS 100 Típus: ipari sterilizáló autokláv Elektromos betáplálás: 400 V Frekvencia: 50 Hz Maximális terhelés: 12 A Elektromos rajz száma: 6000.A Jelölés: Sterinov gyártói adattábla

Állapot: üzemkész (használt), Funkcionalitás: teljesen működőképes, A Barriquand Stériflow 1322 autokláv ipari üzemek számára készült, amelyek szabályozott hősterilezést igényelnek csomagolt termékekhez. A precíz ciklusokat túlhevített vízzel vagy gőzzel történő fűtés teszi lehetővé, homogén hőmérséklet-emelkedést biztosítva. Így a hőkezelés egyenletes és megfelel az élelmiszer-biztonsági előírásoknak. Ez a technológia minimalizálja a hőmérsékletkülönbségeket a töltetben. Az autokláv beilleszthető konzerv-, készétel- vagy más csomagolt élelmiszerek feldolgozására szolgáló élelmiszeripari gyártósorokba. 3 700 literes hasznos térfogata nagy töltetek kezelését teszi lehetővé a technológiai folyamat tökéletes kontrollja mellett. A Barriquand ipari kivitel robusztus, ismételt üzemeltetéshez tervezett konstrukciót jelent, így az eszköz alkalmas a nagy igénybevételű termelési környezetekre is. A nyomástartó kivitel 6 bar maximális üzemi nyomást engedélyez, stabil hőciklust biztosítva. A sterilezési paraméterek a teljes kezelési idő alatt kontroll alatt maradnak. A nyomástartó rendszerhez készített fémszerkezet tovább növeli a berendezés megbízhatóságát, ezáltal garantálva a késztermékek higiéniai biztonságát. Pedpfxoygl Hue Afvsgn Az Europ’Equipement kínálatában használtként elérhető Stériflow 1322 autokláv azonosító adattáblával és átvizsgálva kerül értékesítésre, így a felhasználó megbízható, nyomon követhető berendezéshez jut. Felújított autokláv vásárlásával csökkenthető a beruházási költség, miközben az eszköz ipari szintű igényekhez alkalmazkodik. Ezáltal ez a modell költséghatékony megoldást nyújt a gyártási költségek optimalizálására, kompromisszumok nélkül a biztonság vagy a technológia terén. Műszaki adatok: Gyártási év: 1990 Sorozatszám: S677 Fűtőközeg: túlhevített víz/gőz Hasznos térfogat: 3 700 l Maximális üzemi nyomás: 6 bar Áramkör: B Saját tömeg (üresen): 2 400 kg

Állapot: használt, Gyártási év: 1986, A Steriflow Barriquand 1351 autokláv alapvető megoldás az ipari környezetben történő sterilizáláshoz és pasztőrözéshez. A túlhevített víz használatának köszönhetően maximális hatékonyságot biztosít az élelmiszer- és gyógyszeripari termékek tartósításában. Ez az 1986-ban készült modell még mindig kiválóan működik, és továbbra is megfelel a modern gyártás magas követelményeinek. Ráadásul ez az autokláv hat kosárral rendelkezik, így nagy mennyiségek feldolgozására is alkalmas. Ennek eredményeképpen ideális a nagy volumenű gyártási követelményekhez, miközben kiválóan optimalizálja az energiatakarékosságot. Ráadásul B típusú áramköre megbízható teljesítményt és következetes termékkezelést garantál. Podpfju Dimyjx Afvjgn Mi több, a Steriflow, a professzionális berendezéseiről ismert gyártó úgy tervezte ezt az autoklávot, hogy ne csak kivételes tartósságot, hanem rugalmasságot is kínáljon a különböző folyamatokhoz. Ha szeretné megtudni, hogy a Steriflow Barriquand 1351 autokláv hogyan javíthatja az Ön működését, látogasson el weboldalunkra. Részletes információkat talál az előnyeiről és működéséről.

Állapot: használt, Ez a hirdetés a Palltronic Flowstar IV készülékre vonatkozik. A berendezés teljesen működőképes, azonnali használatra kész. A Palltronic Flowstar IV szűrőintegritás vizsgáló műszer (és változatai, például Pall FFS04 S Palltronic Flowstar IV Filter Integrity Test Instrument / Pall Flowstar IV FFS04 Filter Integrity Tester) precíziós szűrőintegritás vizsgálatra tervezett eszközök, amelyekkel steril membránszűrők és kapcsolódó szerelvények hibái (mint például szivárgás vagy elégtelen megtartás) deríthetők fel, mielőtt azokat kritikus folyamatokban – különösen gyógyszergyártásban és biotechnológiában – alkalmaznák. Tipikus felhasználási területek Pgjdpeyfhdmjfx Afvon Ezeket a műszereket leggyakrabban ott alkalmazzák, ahol a sterilitás kiemelten fontos: - Végső szűrés steril gyógyszertermék töltése előtt. - Egyszer használatos szerelvények és szűrőházak szivárgásvizsgálata. - Minőség-ellenőrzés vakcina-előállításban, biológiai gyógyszer gyártásban és kapcsolódó biotechnológiai munkafolyamatokban.

Állapot: jó (használt), MMM Group Vakulab HL orvosi autokláv Ez a hirdetés az MMM Group Vakulab HL orvosi autoklávra vonatkozik. A berendezés teljesen működőképes állapotban van, azonnal üzembe helyezhető. Áttekintés A Vakulab HL autokláv az MMM Group Medical-tól egy nagy teljesítményű, GMP-konform sterilizáló készülék, amelyet laboratóriumi eszközök, berendezések és anyagok biztonságos, megbízható és igazolt sterilizálására terveztek. Kifejezetten gyógyszergyártáshoz, biotechnológiai üzemekbe és kutatólaboratóriumokba tervezték; a Vakulab HL fejlett vákuummal segített gőzsterilizálást és erős rozsdamentes acélszerkezetet kombinál, hogy a legnagyobb igénybevétel mellett is egyenletes eredményeket biztosítson. Főbb jellemzők Pjdpsyifqvefx Afvjgn - Fejlett gőzsterilizálás - Elő- és utóvákuumos ciklusok: Hatékony gőzpenetrációt és gyors száradást biztosít - Optimalizált gőzelosztás: Egyenletes sterilizálás minden terheléstípus esetén - Programozható ciklusok: Teljesen állítható paraméterek különböző sterilizálási igényekhez - GMP és tisztatér kompatibilitás - Dupla ajtós átvezethető kialakítás (opcionális): Tisztatér és nem tisztatér közötti telepítéshez - Rozsdamentes acél kamra és csővezeték: Magas minőségű AISI 316L, korrózióálló és higiénikus üzem - Integrált monitorozás: Valós idejű ciklusvezérlés és teljes tételdokumentációs lehetőség Üzemeltetési biztonság és vezérlés - Felhasználóbarát HMI: Érintőképernyős interfész programozáshoz és monitorozáshoz - Automata ajtóműködtetés: Biztonsági reteszeléssel, amely megakadályozza a nyitást nyomás alatt - Beépített diagnosztika: Öndiagnosztikai funkciókkal a megelőző karbantartás érdekében Műszaki adatok A Vakulab HL vákuummal támogatott gőzsterilizátor, többféle kamratérfogattal (jellemzően 300–1.000 liter között). A sterilizáció 121 és 134 °C közötti hőmérsékleten történik, PLC-alapú rendszer és intuitív érintőképernyős HMI vezérlővel. A működéshez gőz, víz, sűrített levegő és elektromos csatlakozás szükséges. Teljesíti az EN 285, PED, ISO 9001 és GMP előírásokat, valamint igazolható az ISO 17665 sterilizációs szabvány szerint. Alkalmazások - Gyógyszergyártás: berendezések, komponensek és tartályok sterilizálása - Biotechnológia: fermentációs edények, táptalajok és eszközök sterilizálása - Kutatólaboratóriumok: üvegáru, szerszámok és laborkellékek sterilizálása - Kórházak/klinikák: sebészeti eszközök és textíliák biztonságos sterilizálása Rendszerkomponensek - Magas minőségű, polírozott rozsdamentes acél kamra - Vákuumszivattyú rendszer az elő- és utóciklusos levegőeltávolításhoz - Gőzfejlesztő és -elosztó rendszer - PLC vezérlőpanel és érintőképernyős HMI - Integrált hőmérséklet- és nyomásérzékelők validáláshoz Minőség és megfelelőség - Gyártás GMP irányelvek szerint - Megfelel az EN 285 és ISO 17665 sterilizációs szabványoknak - Teljes FAT/SAT/IQ/OQ/PQ támogatás szabályozott környezetben történő validáláshoz - Tiszta térbe és gyártóüzemekbe integrálható Előnyök - Következetes, igazolt sterilizálás széles terhelési skálán

Állapot: használt, Ez a hirdetés a CAS Biomat 2 mikrobiológiai biztonsági fülkére + formalin párologtatóra vonatkozik. Az egység teljesen működőképes állapotban van, azonnali használatra készen. A CAS Biomat 2 (a Contained Air Solutions gyártmánya) egy nagy teljesítményű, 2. osztályú mikrobiológiai biztonsági fülke, amelyet úgy terveztek, hogy mind a felhasználó, mind a minta számára steril környezetet biztosítson. Ideális laboratóriumok számára, amelyek biológiai ágensekkel dolgoznak, akár 3-as biológiai biztonsági szintig. Fő jellemzők és funkciók: Hármas védelem: Kifinomult légáramlás rendszert (befelé és lefelé irányuló áramlás) használ, amely megvédi a kezelőt a levegőben terjedő veszélyektől, biztosítja a termék sterilitását HEPA-szűrt lamináris levegővel, valamint óvja a környezetet azáltal, hogy kiszűri a kifújt levegőt. Pgodpfxsyvhn Io Afven Tanúsított biztonság: Teljes mértékben megfelel a BS EN 12469:2000 szabványnak, így biztosítva a szigorú európai biológiai munkaállomás biztonsági követelményeknek való megfelelést. Fejlett szűrés: Magas hatékonyságú H14-es HEPA-szűrőkkel felszerelve, amelyek ISO Class 5 tisztaságú környezetet teremtenek. Felhasználóbarát vezérlés: Kényelmes, áttekinthető vezérlőpult a munkaterület világításához, gázszelepekhez és a fertőtlenítési ciklusok vezérléséhez. Integrált fertőtlenítés: Beépített UV-sterilizálás és formalin-fumigálási funkcióval, egyes modellek valós idejű állapotfigyeléssel és VHP (gőzölt hidrogén-peroxid) csatlakozóval az alapos tisztításhoz. Gyakorlati kialakítás: Jellemzően belső elektromos csatlakozóaljzatokat tartalmaz, például mérlegek vagy mágneses keverők csatlakoztatásához, pipetta tartókat, illetve energiatakarékos LED-világítást.

Állapot: használt, Ez a hirdetés a Bioquell Microflow Advanced Bio Safety Cabinet Class 2 (II. osztályú biológiai biztonsági fülke) berendezésre vonatkozik. A készülék teljesen működőképes, azonnali használatra kész állapotban van. A Bioquell Microflow Advanced egy magas teljesítményű, II. osztályú biológiai biztonsági fülke (BSC), amelyet úgy terveztek, hogy maximális védelmet nyújtson a felhasználó, a környezet és az érzékeny minták számára. Ez a berendezés az arany standardot képviseli azokban a laborokban, ahol közepes vagy magas kockázatú biológiai ágensekkel dolgoznak. Főbb jellemzők és előnyök: Dupla védelem: fejlett lamináris légáram és HEPA szűrés biztosít steril munkaterületet, miközben védi a kezelőt a veszélyes aeroszoloktól. Intuitív vezérlőrendszer: jól átlátható digitális kijelző és könnyen kezelhető felület valós idejű légáram-sebesség és szűrőállapot ellenőrzéséhez. Pgjdpsyu Trnjfx Afven Ergonomikus kialakítás: döntött elülső ablak és erős belső világítás csökkenti a tükröződést, illetve a fizikai megterhelést hosszú mikroszkópos vagy pipettázási munkafolyamatok során. Safe Change technológia: kifejezetten egyszerű és biztonságos szűrőcserére tervezve, minimalizálva a leállási időt és a karbantartási kockázatokat. Sokoldalú laboratóriumi felhasználás: ideális mikrobiológiai, sejt-tenyésztési és gyógyszeripari kutatásokhoz, ahol az érdemi szennyeződés-mentesség alapkövetelmény.

Állapot: jó (használt), Pharmatec 500-S4 többlépcsős nyomásos oszlopszeszes desztilláló berendezés. Rozsdamentes acél kivitel, steril, pirogénmentes injekciós víz (WFI) előállítására tervezve, komplett skidre szerelve. Négyoszlopos rendszer, 660 l/h nyomás alatt álló fűtőgőzzel, 4 bar üzemi nyomás, állítható vezérlés, 3 fázis. Pjdpfx Asyfhtnefvsgn

Állapot: használt, Ez a hirdetés egy 2019-es Molecular Devices ClonePix 2-t kínál kompresszorral. Pedjxzg I Ispfx Afvegn A Molecular Devices ClonePix 2 emlős kolónia-válogató egy teljesen automatizált rendszer, amelyet értékes klónok kiválasztására terveztek antitestkutatásban és sejtvonal-fejlesztésnél. A ClonePix 2 napi több mint 10 000 kolónia kiválasztására képes, ami tízszer gyorsabb, mint a munkaigényes korlátozott hígítás vagy FACS módszerek. A Molecular Devices ClonePix 2 többféle detektálási móddal, integrált lemeztárolóval, állatmentes táptalajokkal és reagensekkel, sterilitás-megőrzéssel, valamint elkülönített kolóniaformálással rendelkezik.