Eladó használt Gmp Qtopic380 (117)

Gyártási év: 2018, állapot: használt, Ez a hirdetés egy GE Healthcare UniFlux 120 tangenciális áramlású szűrési (TFF) rendszerre vonatkozik. A berendezés teljesen működőképes, azonnali átvételre készen áll. A GE Healthcare UniFlux 120 egy teljesen automatizált tangenciális áramlású szűrési (TFF) rendszer, melyet tisztítási, koncentrációs és diafiltrációs alkalmazásokhoz terveztek pilot-tól gyártási méretű műveletekig. Átfolyási tartománya 12–120 liter/perc, így ideális olyan biotechnológiai folyamatokhoz, mint a monoklonális antitest tisztítása, vakcinagyártás, valamint fehérje koncentráció. Főbb jellemzők és előnyök - Teljesen automatizált működés – A rendszer UNICORN szoftverrel vezérelt, amely biztosítja a zökkenőmentes adatnaplózást, a folyamatok automatizálását, valamint a hatósági megfelelést - Sokoldalú szűrési lehetőségek – Kassetta vagy üreges szálas membránokkal kompatibilis. A formátumok közötti átváltás lehetséges, azonban a kezdeti kassetta tartó telepítését Cytiva szakszerviz végzi. - Nagy teljesítményű szűrés – Forgódugattyús szivattyú a pontos áramlás-szabályozásért és optimalizált szűrési hatásfokért. - Higiénikus, GMP-megfelelő kivitel – Rozsdamentes acél szerkezet, amely alkalmas gyógyszeripari és biotechnológiai környezetbe. - Skálázhatóság és megbízhatóság – Kifejezetten a folyamatfejlesztés és a kereskedelmi termelésre való felskálázás támogatására tervezve, állandó szűrési teljesítményt biztosítva. Alkalmazások - Biofarmáciai feldolgozás - Monoklonális antitest tisztítása - Vakcinagyártás - Fehérjekoncentráció és puffer cseréje - Sejttenyészet tisztítása Műszaki adatok - Átfolyási tartomány: 12–120 l/perc - Szivattyú típusa: forgódugattyús szivattyú Bljdpsxxx Inefx Ai Een - Szűrési formátum: kassetta és üreges szál (átváltás lehetséges) - Vezérlőrendszer: UNICORN szoftver (FDA 21 CFR Part 11 kompatibilis)

Állapot: használt, Gyártási év: 2006, Funkcionalitás: teljesen működőképes, UHLMANN BLISTER LINE Blisztergyártó sor gyógyszeripari termeléshez, tisztatéri használatra. GMP-kompatibilis tisztatérből származik, rendszeresen karbantartott, teljesen automatizált és moduláris kivitelű, könnyen integrálható meglévő gyártósorokba. Teljes műszaki dokumentációval rendelkezik, belső termelési célból leállítva. Tartalmazza: 1) UHLMANN BLISTERPACKER, UPS 4 modell Gyártási év: 2006 TERMELÉSI JELLEMZŐK - Kapacitás: 15–50 ciklus/perc - Formázási szélesség: 62–226 mm (min–max) - Bliszterformátum: min. 60 mm; max. 140×39 mm - Mélység: pvc 12 mm; alu 10 mm ENERGIAFOGYASZTÁS - Feszültség: 3/N/PE AC 400 V - Áramerősség: 30 A MÉRETEK - Súly: 4.950 kg 2) UHLMANN CARTONING MACHINE, C2206 modell Gyártási év: 2005 TERMELÉSI JELLEMZŐK - Max. teljesítmény: 200 doboz/perc - Max. dobozméret: 130 x 100 x 200 mm - Max. bliszterszám: 10 - Zárási módok: bedugó, hot-melt - Feldolgozható termékek: bliszterek, üvegek MÉRETEK - Súly: 6.000 kg ENERGIAFOGYASZTÁS - Feszültség: 3/N/PE AC 400 V - Áramerősség: 15 A 3) INOVA CÍMKÉZŐ, EKK 62 modell Gyártási év: 2006 ENERGIAFOGYASZTÁS - Feszültség: 230/400 V - Frekvencia: 50 Hz - Áramfelvétel: 9 A 4) INOVA SZERELŐ ÉS KIDOBÓ EGYSÉG, VSM1221 + TD210 modellek Gyártási év: 2006 ENERGIAFOGYASZTÁS (mindkét gép) - Feszültség: 230/400 V - Áramfelvétel: 5 A 5) BAUSCH + STRÖBEL TÁLATCSOMAGOLÓ, ESS1001 modell Gyártási év: 2013 TERMELÉSI JELLEMZŐK - Max. teljesítmény: 12.000 db/óra - Címke hossz: 20–120 mm - Címke magasság: 15–80 mm MÉRETEK - Súly: 900 kg 6) HAPA TINTASUGARAS NYOMTATÓ, H-230 modell Gyártási év: 2005 TERMELÉSI JELLEMZŐK - Max. ciklusszám: 120 ciklus/perc - Max. nyomtatási sebesség: 21,6 m/perc - Nyomtatófej felbontás: 360 dpi - Szalagszélesség (min–max): 64–310 mm - Adagb. hossz (min–max): 30–180 mm - Nyomtatási hossz (min–max): 30–180 mm 7) SORTIMAT BLISTERKEZELŐ, CL400 VTS modell Gyártási év: 2016 MÉRETEK - Súly: 2.340 kg ENERGIAFOGYASZTÁS - Teljesítmény: 3,4 kW / 5,0 A 8) UHLMANN KÖTÉSGÉP, E 3060 modell Gyártási év: 2006 TERMELÉSI JELLEMZŐK - Teljesítmény: 60 csomag/perc - Kartondoboz méretek: max. 130 x 105 x 250 mm - Kötegméret: max. 250 x 150 x 250 mm - Betáplálás: 500 doboz MÉRETEK - Méret: kb. 1.400 x 2.000 x 4.300 mm - Súly: 2.100 kg ENERGIAFOGYASZTÁS Bodpfezbhnwex Ai Eeln - Feszültség: 3/N/PE AC 400 V - Áramerősség: 18 A 9) OPTIMA FECSEGÉLADAGOLÓ, SH120 modell Gyártási év: 2008

Gyártási év: 2016, állapot: szinte új (használt), Anton Paar MCP 150 polariméter – Használt, kitűnő állapotú Ezt az Anton Paar MCP 150 polarimétert kiváló állapotban, egy jól karbantartott, GMP-kompatibilis laboratóriumból kínáljuk. Ideális olyan laboratóriumok számára, amelyek precíz optikai forgásmérést és teljes 21 CFR Part 11-nek való megfelelést igényelnek, különösen a gyógyszerészeti, illat- és élelmiszer-minőség-ellenőrzési alkalmazásokban. Főbb jellemzők: - Modell: MCP 150 - Hullámhossz: 589 nm (LED) - Mérési tartomány: ±89,9°, felbontás 0,001°, pontosság ±0,01°, ismételhetőség ±0,01° - Peltier hőmérséklet szabályozás (15-35°C), ±0,1°C pontossággal - Kompakt kialakítás: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Interfészek: USB, Ethernet, RS232, CAN busz Bjdpfxowbhktj Ai Eoln - Megfelelő: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Mellékelt tartozékok: - Kvarc vezérlőlemez (+8°Z, +3°OR) Toolmaster™ vezeték nélküli azonosítóval - 100 mm-es rozsdamentes acél polarimetriás cső Luer adapterrel és Peltier hőmérséklet szabályozással - USB dongle Anton Paar PS szoftverlicenchez - Teljes eredeti dokumentáció, beleértve: - Telepítői képesítés (IQ) - Kalibrációs tanúsítványok - Használati útmutató (német) Állapot: Használt, de kiváló működési állapotban. A készülék és a tartozékok tiszták, jól karbantartottak és teljesen működőképesek. Közvetlenül ellenőrzött GMP környezetből Svájcban, Liestalban található.
Árajánlatért, szállításért vagy ellenőrzésért vegye fel a kapcsolatot.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 3 500 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 3.500 L fekvő tartály – 1.4435 – duplafalú – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Újszerű állapot Bsdpfeylnwyjx Ai Eeln Gyártó: BRINOX d.o.o. Típus: SVBBHI-3500 Gyári szám: BH6772-BH1001 Csomag 30 Sorszám: 1003462 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / használatlan MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: fekvő tartály / folyamat tartály Névleges térfogat: 3 500 liter Teljes térfogat: 4 082 liter Köpenytérfogat: 226 liter Saját tömeg: kb. 1 760 kg Érintkező anyag: 1.4435 (AISI 316L gyógyszerészeti minőség) Köpeny anyag: 1.4404 CE-jelölés: CE 0036 Engedélyezett nyomás PS tartály: -1 / +3 bar Engedélyezett nyomás PS köpeny: -1 / +6 bar Próbanyomás PT tartály: 5,6 bar Próbanyomás PT köpeny: 10,8 bar Engedélyezett hőmérséklet TS: -10 °C-tól +150 °C-ig Folyadékcsoport: 2 Kivitel: AD 2000 szabályzat szerint Nyomástartó edény a PED 2014/68/EU szerint IV. kategória Modul G – egyedi vizsgálat Értesített szervezet: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (azonosító: 0036) A TÜV átvétel, tervellenőrzés, végső ellenőrzés és nyomáspróba teljes körűen dokumentálva. FAT – gyári átvételi vizsgálat A tartály gyárilag teljes körűen átvizsgálva és jóváhagyva. Elvégzett ellenőrzések többek között: • Nyomáspróba a PED szerint • Tervvizsgálat a TÜV SÜD által • Minden hegesztési varrat vizuális ellenőrzése • Rombolásmentes vizsgálatok (RT, PT) • Méret- és rajz-összevetés (as-built) • Anyagtanúsítványok ellenőrzése • Manométerek kalibrálása • Jelölés ellenőrzése • Dokumentációs ellenőrzés a vizsgálati lista szerint FAT- és TÜV-jegyzőkönyvek teljes körűen rendelkezésre állnak. KIVITEL • Hengeres, vízszintes fekvő tartály • Duplafalú kivitel fűtéshez/hűtéshez • Magas szintű, gyógyszeripari minőségű kivitel • Emberi bebúvó, kör alakú nyomászárral • CIP-csőrendszer • J-cső / belső vezeték • DN80 nézőüveg • Több tartalék- és folyamat csatlakozó • Biocontrol karimák • Masszív tartókonzolok / Trunnion kivitel • Emelőszemek • Típuscímke teljes PED-jelöléssel DOKUMENTÁCIÓ – teljes körű és strukturált • EU megfelelőségi nyilatkozat • TÜV tanúsítvány átvételi jegyzőkönyvvel (Modul G) • TÜV tervellenőrzés és tanúsítás • 3.1 anyagtanúsítványok • Hegesztői listák és munkadarabok • Rombolásmentes vizsgálati jegyzőkönyvek (RT, PT) • Méretvizsgálati jegyzőkönyvek • Manométer kalibrációs jegyzőkönyvek • Felületi és gyártási jegyzőkönyvek • Alkatrészlista • Részletes rajzok (test, fedél, CIP, J-cső stb.) • Üzemeltetési és karbantartási dokumentációk Teljes digitális dokumentációs csomag rendelkezésre áll. ÁLLAPOT • Sosem volt termelésben használva • Raktáron lévő áru • Belső felület újszerű • Nincs korrózió • Nincs használati nyom • Ipari újállapot • Azonnal elérhető ALKALMAS • Gyógyszerészeti oldatokhoz • WFI / PW rendszerekhez • Puffer és közegek előállításához • Vegyipari közegekhez • GMP-gyártósorokhoz • Folyamat- és szennyvízkezelő berendezésekhez KIEMELKEDŐ JELLEMZŐ Kiváló minőségű BRINOX gyógyszeripari gyártás, teljes körű PED Modul G egyedi átvétellel a TÜV SÜD-től, CE 0036 jelöléssel és dokumentált FAT-vizsgálattal. Nem szabványtartály – projektminőség ellenőrzött, GMP-kompatibilis teljes dokumentációval.

Gyártási év: 2017, állapot: szinte új (bemutatógép), Funkcionalitás: teljesen működőképes, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Szerelvény steril és aszeptikus folyékony gyógyszerekhez Eladásra kínáljuk a Pharmatec Syntegon SVP 250 LF Small Volume Parenteral (SVP) formuláló berendezést. Az értékesítés a Syntegon megbízásából történik (gyártó, korábban Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Drezda). Műszaki főbb adatok: - Alkalmas vizes oldatokhoz, szuszpenziókhoz és emulziókhoz - A folyamat testreszabható: végleges sterilizálás, steril szűrés, aszeptikus összekeverés - 2-tartályos rendszer 25–250 literes tételekhez (bővíthető akár 4 tartályra) - Segédanyagok adagolása emberlyukon keresztül laminar áramlás alatt vagy szivattyús rendszeren át - Magas hatásfokú hatóanyagok (OEB4/OEB5) beadása high-containment szelepen keresztül - CIP/SIP interfészek, előre gyártott automatizálás töltővonalhoz történő csatlakoztatáshoz - GMP-kompatibilis kialakítás, tisztatér osztályhoz alkalmas Blsdpfx Aexdy Ersi Esn Árképzés: - Különleges ár: kérjük, tegyen ajánlatot - 2018-as újkori ár: kb. 1.050.000 € - Hasonló berendezések aktuális listaára 2025/2026-ban: 1.415.000 € Készültségi szint és szállítási idő: - A berendezés jelenleg nem teljesen működőképes, mert az automatizálási rendszert (beleértve a szoftvert) újra kell telepíteni és egyes alkatrészeket pótolni kell. - Befejezés közvetlenül a Syntegon gyártónál, egyeztetés szerint – időtartam kb. 3–4 hónap. - Összehasonlításképpen: új berendezés szállítási ideje kb. 12 hónap. Különlegességek: - Az egységet eredetileg kiállítási célokra gyártották (demonstrációs rendszer) - Közvetlen értékesítés a Syntegon, az eredeti gyártó megbízásából - Ideális gyógyszergyárak számára, akik rugalmas és nagy teljesítményű SVP-berendezést keresnek áttekinthető szállítási idővel.

Állapot: használt, maximális teherbírás: 32 540 kg, össztömeg: 39 000 kg, tengelyelrendezés: 3 tengely, első forgalomba helyezés: 06/2023, következő vizsga (TÜV): 06/2026, rakodótér térfogata: 50 m³, teljes szélesség: 2 550 mm, teljes magasság: 3 710 mm, Gyártási év: 2023, Felszereltség: ABS, Az „Általános üzleti feltételeink” alapján, mindenféle garancia és felelősségvállalás nélkül, a következő járművet kínáljuk Önnek, a szerződés megkötéséig, a hibák, nyomdai hibák és az esetleges eladás fenntartásával: Wielton, kb. 50 m³-es gabona-billenő (Alvázszám: 655) 3 db elérhető Első forgalomba helyezés: 2023.06.27. Engedélyezett megengedett össztömeg: 39.000 kg Üres tömeg: 6.460 kg Hasznos teher: 32.540 kg Teljes hossz: 11.090 mm Teljes szélesség: 2.550 mm Teljes magasság: 3.710 mm Rakodótérfogat: kb. 50 m³ Műszaki vizsga: 2026/06, Gázvizsga: 2026/12 Rögzítőponyva, platform Bedpfx Aezq Tm Asi Eoln Lengőcsapáttal ellátott billentőlap, gabonacsúszka 2 db támasztóláb Légrugózás emelési/süllyesztési funkcióval Tengelynyomás-mérő 1. tengely: emelhető tengely BPW tárcsafék Gumiabroncsok: 385/65R22,5, 1.) kb. 40/40%, 2.) kb. 70/50%, 3.) kb. 80/80% Félhéjas sárvédő Teleszkópos létra a kerékjárati ív felett, a jobb oldalon Porzsák GMP tanúsítvánnyal rendelkezik 2 db LED-es tolatólámpa Felfelé nyitható alvázvédő Lengőcsapáttal ellátott billentőlap, gabonacsúszka és gumitömítéssel Ár: 24.500,00 € (nettó) Minden adat kizárólag tájékoztató jellegű, mindenféle garancia és felelősségvállalás nélkül. A „Általános üzleti feltételeink” érvényesek. A felek közötti jogvita esetén, 10.000 €-ig terjedő értékhatárig a Ludwigslust-i járásbíróság, ezen értékhatár felett pedig a Schwerin-i regionális bíróság rendelkezik joghatósággal. Hibák, nyomdai hibák és az esetleges eladás fenntartva.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 3 200 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 3.200 l oldattartály – 316L – Dupla köpeny – TÜV / PED G modul – FAT – 2020 – Újszerű Gyártó: BRINOX d.o.o. Gyári szám: BH6761-BH1001 Sorozatszám: 1003446 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / nem használt Műszaki adatok Terméktípus: ELUTION / oldattartály Térfogat: 3.200 liter Saját tömeg: 1.815 kg Anyagminőség: 1.4404 (AISI 316L) CE-jelölés: CE 0036 Tartály nyomás Üzemi nyomás: -1 / +3 bar Próba nyomás: 4,6 bar Köpeny nyomás (fűtő-/hűtőköpeny) Üzemi nyomás: -1 / +6 bar Próba nyomás: 10,8 bar Hőmérséklet-tartomány: -20 °C – +150 °C Nyomástartó edény a PED 2014/68/EU szerint G modul – egyedi vizsgálat Értesített szervezet: TÜV SÜD (azonosító szám: 0036) Megengedett terhelési ciklusok száma: 7300 / 5475 3,3 / 4,5 bar nyomásingadozás mellett TÜV / PED / FAT • EU konformitási tanúsítvány 2014/68/EU szerint • Tanúsítványszám: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Vizsgálati jegyzőkönyv rendelkezésre áll • Sikeres víznyomáspróba • TÜV SÜD Ipari Szolgáltató Kft. általi átvétel • Helyszíni átvételi teszt (Factory Acceptance Test, FAT) elvégezve • G modul szerinti egyedi átvétel • Teljes „Turn-Over-Package” (TOP) elérhető Teljes műszaki dokumentáció rendelkezésre áll A teljes műszaki dokumentációs csomag tartalmazza többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és garanciaigazolások • TÜV tanúsítvány átvételi jegyzőkönyvvel • TÜV tervezési vizsgálat és tanúsítás • Gyártótáblázatok dokumentációja • Szerelési rajzok • Részletrajzok • Hegesztői listák és hegesztési eljárásvizsgálatok • Mintadarabok • Hegesztőanyagra vonatkozó analizis tanúsítványok • Hegesztési gázok analizis tanúsítványai • Gyártói minősítési tanúsítvány • Rombolásmentes vizsgálati jelentések (NDT) • Anyagminőségi tanúsítványok (3.1) • Kalibrációs tanúsítványok • Belső nyomáspróba jegyzőkönyv • Méretpontossági ellenőrzés • Érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Üzemeltetési és karbantartási utasítások (berendezés és komponensek) A dokumentáció terjedelme megfelel a gyógyszeripari berendezések projekt szabványának. Kivitel • Dupla köpeny fűtéshez és hűtéshez • Teljes egészében 316L rozsdamentes acélból (1.4404) • Tükörfényesre polírozott belső felület • GMP-nek megfelelő hegesztési varratok • CIP/SIP-kompatibilis csatlakozók • Több emberi nyílás/revíziós nyílás • Bilincs- és karimás csatlakozók • Szerelvények (nyomás, hőmérséklet, szenzorok) előkészítve • Masszív projektes kivitel • Daruzható emelőszemek • PED-konform nyomástartó kialakítás Állapot • Soha nem volt üzemi használatban • Projektmaradvány új, raktári készletről • Belső felülete makulátlanul tiszta • Nincs korrózió • Nincs használati nyom • Újszerű ipari állapot • Azonnal elérhető Bljdpjykkbxsfx Ai Eon Felhasználási területek • Gyógyszeripari oldatok • WFI / PW rendszerek • Elúció / pufferek készítése • Steril folyamatokhoz • Biotechnológia • GMP-gyártóberendezések • CIP közegek Különlegességek Ez nem egy szabványos tartály, hanem egy magas minőségű, BRINOX projektgyártású, valódi gyógyszeripari minőségű tartály, jellemzői: • PED G modul szerinti egyedi vizsgálat • TÜV SÜD átvétel • Végrehajtott FAT • Teljes hegesztési, anyag- és vizsgálati dokumentáció • Dokumentált felületkezelés • 316L minőség steril alkalmazásokhoz Projektszintű minőség igényes GMP alkalmazásokhoz – azonnal elérhető.

Gyártási év: 2020, állapot: új, Funkcionalitás: teljesen működőképes, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, 14. csomag PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP kromatográfiás berendezés CIP-szánnal Új – használatlan – eredeti csomagolásban Gyártó: Brinox Típus: LEP 11 Kivitel: PP6713 CIP-berendezéssel, CS6713 Állapot: Új – eredeti csomagolásban – sosem lett beüzemelve Leírás Egy LEP 11 típusú gyógyszeripari kromatográfiás berendezés kerül kínálatra, amely tartalmazza a PP6713 kromatográfiás panelt és a hozzá tartozó CS6713 CIP-szánt. A rendszer teljesen új, soha nem használt, a gyártó eredeti állapotában van. Az egységet GMP proteintisztítás céljából, C1-INH-kromatográfia alkalmazásához tervezték. Műszaki jellemzők Tiszta téri panel falba integráláshoz Átvezető vezetékek szitaszűrős tartályokhoz Precipitáló tartály csatlakoztatása Gél-eltávolító vezeték Teljes médiahálózat Műszaki specifikációk Tervezési nyomás: –0,9 ... +6 bar Tervezési hőmérséklet: +2 ... +95 °C Elektropolírozott felületek Ra ≤ 0,8 µm Anyagminőség: 1.4435 Teljesen leüríthető GMP-konform kivitel CIP-berendezés CS6713 Rozsdamentes acél vázszerkezet Centrifugálszivattyú Csőkígyós hőcserélő Vezetőképesség-, nyomás- és hőmérséklet-felügyelet Blodpfx Aeyl Rnnji Ejn Szabályozható CIP-előfolyás A berendezés gyári új, sosem volt üzembe helyezve.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 3 200 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 3.200 L oldattartály – 316L – duplafalú – TÜV / PED G modul – FAT – 2020 – újszerű Csomag 17 Gyártó: BRINOX d.o.o. Tételszám: BH6762-BH1001 Gyártási év: 2020 Állapot: újszerű / használatlan MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: ELUÁCIÓS / oldattartály Térfogat: 3.200 liter Anyagminőség: 1.4404 (AISI 316L) CE tanúsítás: meglévő (CE 0036) Tartály nyomásértékek: Üzemi nyomás: -1 / +3 bar Vizsgálónyomás: TÜV szerinti átvétellel Köpenynyomás (fűtő-/hűtőköpeny): Üzemi nyomás: -1 / +6 bar Vizsgálónyomás: TÜV szerinti átvétellel Hőmérséklettartomány: -20 °C és +150 °C között Nyomástartó berendezés a PED 2014/68/EU szerint G modul – egyedi vizsgálat Átvétel notifikált szervezet által (azonosító: 0036) FAT – gyári átvételi teszt A tartály dokumentált FAT eljárás részeként lett vizsgálva. A vizsgálatok többek között az alábbiakat foglalták magukba: • Hegesztési dokumentáció átvizsgálása • Hegesztési varratok szemrevételezése • Tömörségvizsgálat • Nyomáspróba • Felületi érdesség vizsgálata • Szenzorok kalibrációjának ellenőrzése • Méret- és elrendezési ellenőrzés • Dokumentációs ellenőrzés A FAT-jelentés, beleértve a vizsgálati jegyzőkönyveket, teljeskörűen rendelkezésre áll. KIVITEL • Duplafalú fűtés/hűtés céljából • Teljes egészében 316L rozsdamentes acélból • Tükörfényes belső felület • Gyógyszeripari minőségű hegesztési varratok • CIP/SIP csatlakozási lehetőségek • Több emberi bejáró/magasszerviz nyílás • Bilincses és karimás csatlakozók • Előkészített műszerezés (nyomás, hőmérséklet, érzékelők) • Robusztus projektkivitel • Daruzható emelőszemek ÁLLAPOT • Soha nem volt termelésben • Projektfeleslegből raktári készlet • Belső felület teljesen tiszta • Korróziómentes • Használat nyomai nincsenek • Ipari, gyári új állapot • Azonnal elérhető DOKUMENTÁCIÓ – teljeskörűen és rendszerezve rendelkezésre áll A tartályhoz átfogó, projekthez kötődő minőségbiztosítási és gyártási dokumentáció tartozik, többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és garanciajegyek • TÜV-tanúsítvány átvételi jegyzőkönyvvel • TÜV tervezési vizsgálat és tanúsítás • Anyagtanúsítványok (3.1) Blodsykkhrspfx Ai Esn • Hegesztői lista és hegesztési eljárásvizsgálatok (WPQR/WPS) • Rombolásmentes vizsgálati jegyzőkönyvek (NDT) • Hegesztő anyag és védőgáz analízis tanúsítványok • Érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Méretpontosság vizsgálat • Belső nyomáspróba • Kalibrációs tanúsítványok • Összeszerelési dokumentumok • Részletrajzok • Kezelési és karbantartási útmutatók A teljes dokumentációs csomag digitálisan elérhető. ALKALMAZHATÓ • Gyógyszeripari oldatok • WFI / PW rendszerek • Eluálás / puffergyártás • Steril folyamatok • Biotechnológia • GMP gyártóüzemek • CIP közegek KÜLÖNLEGESSÉG Nem egy standard tartályról van szó, hanem egy prémium minőségű, BRINOX projektgyártásról, valódi gyógyszeripari minőségben, ellenőrzött nyomástartó kivitelben, teljes körű PED megfelelőséggel (G modul), dokumentált FAT teszteléssel és részletes minőségi dokumentációval. Projektminőség steril alkalmazásokhoz – azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, gép/jármű száma: BH6723-BH1001, tartálykapacitás: 1 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 1.000 L előtöltő tartály – 1.4435 – duplafalú – PED Kat. IV G modul – TÜV – FAT – 2020 – újszerű Gyártó: BRINOX d.o.o. Típus: SVMMBI-1000 Tételszám: BH6723-BH1001 Sorozatszám: 1003454 Gyártási év: 2020 CE-jelölés: CE 0036 Állapot: újszerű / használatlan MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: előtöltő / folyamattartály Névleges űrtartalom: 1.000 L Teljes űrtartalom: 1.400 L Saját tömeg: kb. 610–762 kg Anyag (termékoldali): 1.4435 (AISI 316L) Blodpfx Ajykqmzsi Een Megengedett nyomás PS: -1 / +3 bar Próbanyomás PT: 5,4 bar Megengedett hőmérséklet TS: -10 / +150 °C Folyadékcsoport: 1 Kivitel: AD 2000 szerint Nyomástartó edény PED 2014/68/EU szerint IV. kategória G modul – egyedi vizsgálat Értesített szervezet: TÜV SÜD Azonosító szám: 0036 TÜV-TANÚSÍTVÁNY EU konformitási tanúsítvány (G modul) Tanúsítvány száma: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Vizsgálati jegyzőkönyv száma: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Záróvizsgálat elvégezve a PED I. melléklet 3.2 pontja szerint Nyomáspróba elvégezve az I. melléklet 3.2.2 pontja szerint Átvétel eltérés nélkül Megengedett terhelési ciklusszám: 10.000 ciklus (1,3 bar) Átvétel dátuma: 2020.05.20. FAT – Gyári Átvételi Teszt Teljes gyári FAT végrehajtva: • Nyomáspróba • Hegesztési varratok vizuális ellenőrzése • Nem roncsolásos vizsgálatok (RT/PT) • Méretellenőrzés • Érdességmérés (≤ 0,8 µm) • Kalibrációs ellenőrzés • Dokumentációs ellenőrzés A FAT teljeskörűen dokumentálva. KIÉPÍTÉS • Hengeres, vízszintes nyomástartó tartály • Duplafalú fűtés/hűtés • Belső tükörpolírozás • GMP/gyógyszeripari hegesztési kivitel • DN 500 tisztítónyílás • CIP csatlakozás • Biztonsági szelep • Nyomásmérő • Többfolyamatos és mérőcsonk • Nyomás- és vákuumüzem ÁLLAPOT • Nincs termelésben használva • Gyári átvételi vizsgálat • TÜV G modul szerinti átvétel • Ipari új állapot • Nincs használati nyom • Azonnal elérhető DOKUMENTÁCIÓ Teljes átfogó dokumentáció, többek között: • EU megfelőségi nyilatkozat • TÜV igazolás átvételi jegyzőkönyvvel • TÜV tervezési vizsgálat • FAT jegyzőkönyv • Anyagminőségi tanúsítványok EN 10204 3.1 szerint • WPS/WPQR és hegesztői lista • NDT vizsgálati jegyzőkönyvek • Érdességi jegyzőkönyvek • Belső nyomáspróba • Méretjegyzőkönyvek • Kalibrációs tanúsítványok • Darabjegyzék és rajzok • Kezelési és karbantartási útmutatók Digitális dokumentációs csomag elérhető. • Gyógyszeripari megoldások • WFI / PW rendszerek • Puffer- és médiagyártás • Steril folyadékkezelés • GMP rendszerek • Biotechnológia Prémium BRINOX gyógyszeripari kivitel, PED IV. kategória G modul egyedi TÜV SÜD (CE 0036) vizsgálattal és teljes FAT dokumentációval. Nem standard tartály – bizonyított projektminőség. Azonnal elérhető.

Állapot: használt, Gyártási év: 2014, Gyártó: MCPI Fine dosing Típus: OPTI-FEEDER FD - SPA - 2A osztály Gyártás éve: 2014 Gép típusa: Mikro adagoló gép / Precíziós adagoló gép Termék típusa: por / granulátum, száraz forma Adagolási mód: tömegszerinti adagolás, gravimetrikus üzemmódban Tömegmérő lánc: Mérleg / Precíziós mérleg Tartály: 2 literes Adagoló tároló tartály feltöltése: kézi Elektronikus tömegmérési ellenőrzés és menedzsment Anyagkivételi keresztmetszet: 80 mm Adagolási szekvencia: 3 adagolási sebesség (durva, közepes, finom), a precizitás / adagolási sebesség arány optimalizálására Adagolási minőség ellenőrzése (+ és - tolerancia intervallum) Mérleg felbontása: 10 mg (0,01 g) Minimális adag (becsült): 250 mg Maximális adag (becsült): 500 g Memória: 800 különböző adagolási recept tárolására alkalmas Indítás: kézi érzékelővel Eredmények USB kulcson kinyerhetők, Excelben elemezhetők Vezérlőegység: CE szabvány szerinti egység. Minden vezérlő és irányító elem ebben a dobozban integrált (vezérlő, PLC, hajtás, biztonsági berendezések, kapcsolók stb.). Tápfeszültség: 220V – egyfázisú Adagoló / vezérlődoboz csatlakozás: közvetlen Bedpfox R Df Sjx Ai Eoln Az anyaggal érintkező részek: 304L elektropolírozott rozsdamentes acél Kialakítás: GMP előírások szerint Kézi elektromos csavarozó Gép méretei: 95 x 75 x (ma) 170 cm Dokumentáció elérhető

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 30 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 30.000 L WWAS / oldattartály – 316L – PED – FAT – teljes GMP-dokumentációval – szattelágyazattal együtt – 2020 – újszerű állapotban Gyártó: BRINOX d.o.o. Gyári szám: LV6456-BH1001 Sorozatszám: 1003464 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / használatlan Helyszín: Európa LV6456-BH1001 csomag 66 MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: WWAS / oldattartály / gyógyszeripari folyamat tartály Üzemi térfogat: 30.000 liter Teljes térfogat: 33.213 liter Termékkel érintkező anyag: Rozsdamentes acél 1.4404 (AISI 316L) Felület: Kémiailag maratott, passzivált és tisztított Felületi érdesség: Ra < 1,6 µm Szabványok és irányelvek: • PED 2014/68/EU szerinti • CE-jelöléssel ellátott • GMP-megfelelő gyógyszeripari kivitel Nyomás adatok: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Próbanyomás: 0,72 bar(g) Hőmérséklettartomány: –20 °C – +50 °C Hidrosztatikus nyomáspróba elvégezve. FAT – Gyári átvételi teszt Teljeskörűen dokumentált FAT végrehajtva, beleértve: • Méret-, szemrevételezési és azonosítási ellenőrzés • Hegesztési varrat vizsgálat és NDT • Nyomáspróba a PED szerint • Összes csatlakozás ellenőrzése • Dokumentációs és minőségellenőrzési vizsgálat Bjdpjykngfefx Ai Eeln A FAT teljesítve, FAT-jegyzőkönyv elérhető. KIVITEL / FELÉPÍTÉS • Vízszintes gyógyszeripari folyamat tartály • 316L rozsdamentes acél, gyógyszeripari minőség • Belső felület maratott és passzivált • Higiénikus, GMP-kompatibilis kivitel Csatlakozások többek között: • Emberi bejárat DN500 • Bemenet DN100 • Kimenet DN50 • Mérő-, biztonsági és folyamat-csatlakozók Mechanikus kivitel: • Eredeti BRINOX rozsdamentes acél szattelágyazat tartozék • Robusztus, nagy teherbírású kivitel • Daru számára emelési pontok elérhetők ÁLLAPOT • Kifogástalan, új állapotban • Sosem volt beszerelve vagy használatban • Soha nem volt megtöltve termékkel • Nincs korrózió vagy használati nyom • Eredeti ipari csomagolásban • Azonnal elérhető A szattelágyazat is újszerű, a csomag részét képezi. DOKUMENTÁCIÓ – teljes körű (GMP-kompatibilis) Átfogó gyártói és projekt dokumentáció, többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és CE-dokumentáció • PED-iratok • Anyagminőségi bizonyítványok EN 10204 – 3.1 • Hegesztési iratok (WPS / WPQR, hegesztőlista) • NDT vizsgálati jelentések • FAT-jegyzőkönyv és nyomáspróba-jelentés • Érdességi és felületi jegyzőkönyvek • Kalibrációs igazolások • Alkatrészrajzok és darabjegyzék • Üzemeltetési és karbantartási utasítások A dokumentáció teljes mértékben digitálisan elérhető. SZÁLLÍTÁS ÉS CSOMAGOLÁS • Professzionális export csomagolás elérhető • Eredeti ipari csomagolás • Daruval emelhető, problémamentes kezelhetőség • Világszintű szállítás lehetséges ALKALMAS • Gyógyszeripar • Biotechnológia • WWAS-, WFI- és PW-rendszerek • Steril folyamatmegoldások • GMP gyártósorok JELLEMZŐK Nemzetközi gyógyszeripari zöldmezős projektből fennmaradt, teljes FAT-tel, PED-megfelelőséggel és GMP-dokumentációval rendelkező berendezés. Nagy térfogatú, újszerű BRINOX 30.000 L gyógyszeripari folyamattartály szattelágyazattal – azonnal elérhető.

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, gép/jármű száma: BH6721-BH1001, tartálykapacitás: 1 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 1.000 L előtöltő tartály – 1.4435 – duplafalú – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Újszerű állapot Gyártó: BRINOX d.o.o. Típus: SVMBBl-1000 Tárgyszám: BH6721-BH1001 Sorozatszám: 1003453 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / nem használt MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: előtöltő tartály / processztartály Névleges űrtartalom: 1.000 liter Teljes űrtartalom: 1.400 liter Saját tömeg: 762 kg Termékkel érintkező anyag: 1.4435 (AISI 316L gyógyszerészeti minőség) CE-jelölés: CE 0036 Megengedett nyomás PS: -1 / +3 bar Vizsgálati nyomás PT: 5,4 bar Megengedett hőmérséklet TS: -10 °C – +150 °C Folyadékcsoport: 1 Kialakítás az AD 2000 szabályzat szerint Nyomástartó edény a PED 2014/68/EU szerint Kategória IV Modul G – egyedi vizsgálat Értesített szervezet: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (bejegyzett szám: 0036) TÜV tanúsítás záróellenőrzéssel és nyomáspróbával – teljes körű dokumentációval. FAT – Üzemi átvételi vizsgálat A tartályt a gyárban teljes körűen FAT-vizsgálat során tesztelték és jóváhagyták. Elvégzett ellenőrzések többek között: • Nyomáspróba a PED előírásai szerint • Minden hegesztési varrat szemrevételezése • Rombolásmentes vizsgálatok (RT, PT a vizsgálati terv szerint) • Méret- és rajzellenőrzés (as-built) • Belső felületi érdességmérés (Ra ≤ 0,8 µm) • Manométerek kalibrációs vizsgálata • Jelölések ellenőrzése • Teljes dokumentációs ellenőrzés A FAT-jegyzőkönyvek teljes körűen rendelkezésre állnak. KIVITELEZÉS • Hengeres, vízszintes tartály • Duplafalú kivitel fűtéshez/hűtéshez • Belső felület elektropolírozott és passzivált • Magasan fényesre polírozott termékfelület • Gyógyszeripari hegesztési varratok • DN 500 emberi nyílás (manhole) • CIP csatlakozók • Biztonsági szelep • Manométer • Fenékmembrán szelep • Keverő csatlakozó (DN 200) • Több tartalékcsatlakozó • Masszív csapszeges felfüggesztés • Szállítási és emelési lehetőség DOKUMENTÁCIÓ – teljesen és strukturáltan elérhető Részletes projekt-specifikus minőségi és gyártási dokumentáció, többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és garancia • TÜV tanúsítvány átvételi jegyzőkönyvvel (Modul G) • TÜV tervfelülvizsgálat és tanúsítás • 3.1 anyagminőségi tanúsítványok • Hegesztőlista és hegesztési eljárásvizsgálatok (WPQR/WPS) • Rombolásmentes vizsgálati jelentések (RT, PT stb.) • Hegesztési hozaganyag és védőgáz elemzési tanúsítványok • Vállalati minősítő tanúsítvány • Felület-érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Méretpontossági ellenőrzés jelentése • Belső nyomáspróba jegyzőkönyv • Manométerek kalibrációs tanúsítványa • Beépített részegységek dokumentációja és EU-konformitása • Alkatrészjegyzék Bledpfx Aioykpqro Een • Részleges rajzok • Kezelési és karbantartási utasítások Teljes digitális dokumentációs csomag elérhető. ÁLLAPOT • Sosem volt üzemben • Raktárkészlet • Belső felület teljesen újszerű • Korróziómentes • Használati nyom nincs • Ipari új állapot • Azonnal elérhető ALKALMAS: • Gyógyszeripari oldatok • WFI / PW rendszerek • Puffer- és médiakészítés • Steril folyadékfeldolgozás • GMP gyártósorok • Biotechnológiai alkalmazások KÜLÖNLEGESSÉG Kiváló minőségű BRINOX gyógyszeripari kivitel teljes PED Modul G egyedi TÜV SÜD tanúsítással, CE 0036 jelöléssel és dokumentált FAT-vizsgálattal. Nem szabványos tartály, hanem ellenőrzött projektminőség teljes GMP-kompatibilis dokumentációval. Azonnal elérhető.

Állapot: használt, Gyártási év: 2014, Gyártó: MCPI Fine dosing Típus: OPTI-FEEDER FD - SPA - 2A osztály Gyártási év: 2014 Kategória: Mikroadagoló gép / Precíziós adagoló gép Terméktípus: por / granulátum, száraz halmazállapot Adagolás típusa: súly szerinti adagolás, adagolt (gravitációs) üzemmódban Súlymérési lánc: mérleg / precíziós mérleg Adagolótartály kézi feltöltése Elektronikus súlyellenőrzés és vezérlés Dóziskibocsátó keresztmetszet: 80 mm Adagolási folyamat: 3 adagolási sebesség (durva, közepes, finom) a pontosság / adagolási sebesség optimális aránya érdekében Adagolási minőség ellenőrzése (+ és - tűrési tartomány) Mérleg felbontása: 10 mg (0,01 g) Minimális adag (becslés): 250 mg Maximális adag (becslés): 500 g 800 különböző adagolási recept tárolása Indítás: lábpedál Eredmények USB kulcsra menthetők, Excel-ben elemezhetők Vezérlőegység: CE szabványnak megfelelő vezérlődoboz. Minden vezérlő- és irányítóegység ebben a dobozban integrált (vezérlő, PLC, hajtás, biztonsági eszközök, kapcsolók stb.). Tápellátás: 220V, egyfázisú Adagoló / vezérlődoboz összeköttetése: közvetlen Alkatrészek, amelyek érintkeznek az anyaggal: 304L elektropolírozott rozsdamentes acél GMP szabályoknak megfelelő kialakítás Gép méretei: 95 x 75 x H 170 cm Blsdpfx Aex R Dh Hoi Ejn Dokumentáció elérhető

Állapot: használt, Gyártási év: 2001, Funkcionalitás: teljesen működőképes, Groninger töltő- és kupaklezáró-sor – DFK 6001 & KVK 206 típus Gyártó: Groninger GmbH, Crailsheim Típusok: DFK 6001 (volumetrikus adagolós töltő) & KVK 206 (cseppentő behelyező/kupakcsavaró) Gyártási év: 2001 Gépszám: DFK 5265 / KVK 5266 Elektromos csatlakozás: 220/380 V, 3 fázis, 50 Hz Dokumentáció: gép- és kezelési kézikönyv (német) mellékelve Sorteljesítmény: Gyártói adatok szerint: akár 9 000 darab/óra Utolsó üzemi teljesítmény: kb. 8 000 darab/óra Teljesítmény fokozatmentesen szabályozható Műszaki adatok – töltő (DFK 6001): 6 állásos volumetrikus adagolós töltő szabadon folyó folyadékokhoz Jelenleg rozsdamentes acél szivattyúkkal felszerelve (adagolási tartomány 10–133 ml) Alapvető adagolási tartomány: 0,15–266 ml Palackméret: max. Ø 100 mm, max. magasság 320 mm Tükör alatti töltés lehetséges (habzó anyagokra is alkalmas) Bedow Sd Nropfx Ai Ejln Szivattyúk gyorsan kiszerelhetők tisztításhoz és sterilizáláshoz Töltőtűk magassága és oldalt állítható Kezelés vezérlőpulton (jobb oldalt) és skálás kézikeréken (hátul) keresztül Munkaterület felhajtható üvegajtókkal védett Kézi adagolás forgóasztalon (Ø 1000 mm), továbbítás műanyag láncszalagon Műszaki adatok – záróegység (KVK 206): Cseppentő behelyező és kupakcsavaró Kapacitási tartomány: Objektum Ø: 20–100 mm Objektum magasság: 30–250 mm Kupak Ø: 10–60 mm Kupak magasság: 10–60 mm Kapacitás: max. 9 000 darab/óra Záróelemek vibrációs tálból történő egyesítése, automatikus adagolás és felhelyezés Nyomó- és csavaróállomások szinkronizálva Nyomatékkapcsoló beállítható a pontos erőzárhoz Készre zárt palackok jobb oldalt kilökésre kerülnek Feldolgozott formátumok: 4 palackformátum: 40 / 50 / 80 / 125 ml Azonos cseppentők és csavaros kupakok minden formátumhoz Méretek (kb.): Sor: 700 × 270 × 225 cm Vezérlőszekrény: 180 × 60 × 220 cm Felhasználási területek: Gyógyszeripar Kozmetikai ipar Vegyipar Különlegességek: Kompakt, rozsdamentes acél kivitel, GMP-kompatibilis Rugalmas térfogat-tartomány, habzó folyadékokhoz is alkalmas Azonnal bevethető Állapot: Megkímélt, karbantartott használt állapot Azonnal elérhető Çorlu, Törökország Ár: Kérésre

Állapot: használt, Ez a hirdetés egy Akta keresztáramú szűrőrendszert kínál. A berendezés teljesen működőképes állapotban van, azonnal üzembe helyezhető. Az ÄKTA Crossflow keresztáramú szűrőrendszer egy tangenciális áramú szűrési (TFF) technológia, melyet a Cytiva (korábban GE Healthcare) fejlesztett ki. Főként bioprocestechnológiai és biotechnológiai alkalmazásokban használják, például fehérjék, vírusok, plazmidok és egyéb biomolekulák koncentrálására, diófiltrálására vagy tisztítására. Főbb funkciók: - Koncentrálás: A minta térfogatának csökkentése a cél-biomolekula megtartásával. - Diafiltráció (puffer csere): Sók eltávolítása vagy pufferkörnyezet megváltoztatása új puffer folyamatos adagolásával és permeátum eltávolításával. - Tisztítás: Szilárd részecskék vagy sejtek eltávolítása technológiai folyadékokból. Főbb részegységek: - Szivattyúmodulok: Jellemzően perisztaltikus szivattyúk a pontos folyadékáramlás-szabályozáshoz. - Szűrőkazetták: Üreges rost vagy lap membránbetétek ultrafiltrációhoz vagy mikrofiltrációhoz. - Nyomásérzékelők: A transzmembrán nyomás (TMP) mérésére és szabályozására. - Vezetőképesség/pH/UV-detektorok: A filtrátum és retentát in-line monitorozására. Előnyök: - Automatizálás csökkenti a kezelői hibákat és változékonyságot. - Skálázható kialakítás, amely lehetővé teszi a laboratóriumi fejlesztéstől a gyártásig történő zökkenőmentes átmenetet. - Szűrési paraméterek (áramlás, nyomás, térfogat) pontos szabályozhatósága. - CIP (helyben tisztítható) funkciók a könnyű karbantartás és GMP-megfelelőség biztosításához. Gyakori alkalmazások: Bljdpfx Ajxhf A Roi Esn - Fehérjekoncentrálás és puffercsere - Virális vektor tisztítás - Plazmid DNS tisztítás - Sejtbontás és tisztítás

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 9 000 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 9.000 L mosóoldat tartály – 316L – duplafalú – TÜV / PED – újszerű állapot Gyártó: BRINOX d.o.o. Típusjelzés: BH6751-BH1001 Csomag 31 Gyártási év: 2020 Állapot: Újszerű / használatlan Műszaki adatok Terméktípus: Mosóoldat tartály Névleges térfogat: kb. 9.000 liter Termékkel érintkező anyag: 1.4404 (AISI 316L) Kivitel: vízszintes kivitel CE-jelöléssel ellátva Nyomástartó edény a PED 2014/68/EU szerint TÜV által vizsgált, átvételi jegyzőkönyvvel Duplafalú kialakítás fűtés/hűtés számára Gyógyszeripari alkalmazásokhoz tervezve Belső felület: • Magasfényű polírozás • Gyógyszeripari követelményeknek megfelelő hegesztési varratok • Dokumentált felületi minőség Kivitel / felszerelés • Masszív projektgyártás 316L rozsdamentes acélból • Nagyméretű emberi nyílás nyomásálló záródással • Integrált CIP permetező lándzsák / tisztítócsövek • Több clamp- és peremes csatlakozás • Műszercsatlakozások (nyomás, hőmérséklet, szenzorok) • Stabil emelő- és hordfülek • Robusztus, nehéz ipari kivitel • Előszerelt külső csővezetékek és folyamati csatlakozók • Nagyon jó hozzáférhetőség karbantartáshoz és ellenőrzéshez A képek jól mutatják a kiváló kidolgozást, a tiszta hegesztési minőséget, valamint a tükörfényes, termékkel érintkező belső felületet. Állapot • Soha nem volt üzemben • Projektfeleslegből származó raktárkészlet • Belseje teljesen tiszta • Nincs korrózió • Nincs használati nyom • Ipari új állapotban • Azonnal elérhető Felhasználási területek • Mosóoldatok gyógyszeripari folyamatokban • WFI- / PW-alkalmazások • CIP-közegek • Puffer- és folyamati oldatok • Biotechnológia • GMP gyártóüzemek • Steril folyadékfolyamatok Bedpfx Aisykkivs Ejln Dokumentáció – teljes és szervezett formában rendelkezésre áll A tartályhoz átfogó, projekthez kötött minőségi és gyártási dokumentáció tartozik, többek között: • EU megfelelőségi nyilatkozat és garanciajegyek • Jelentések és EU alkatrész-igazolások • Összesítési dokumentumok • Részletrajzok • TÜV tanúsítvány és átvételi jegyzőkönyv • Típuscímke dokumentációja • TÜV tervvizsgálat és minősítés • Hegesztői névsor, hegesztési eljárásvizsgálatok, munkadarabok • Hegesztési adalékanyagokra vonatkozó analízis tanúsítványok • Hegesztési gázokra vonatkozó analízis tanúsítványok • Gyártó minősítő tanúsítvány • Rombolásmentes vizsgálati jelentések (NDT) • Anyagtanúsítványok (3.1) • Kalibrációs tanúsítványok • Belső nyomáspróba jelentés • Méretpontossági ellenőrzés • Érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jelentés • Használati- és karbantartási utasítások (berendezés) • Használati- és karbantartási utasítások (komponensek) • FAT-dokumentáció (Factory Acceptance Test) A teljes dokumentáció digitális formában elérhető. Különlegesség Ez nem egy standard tartály, hanem egy valódi, minősített, projektalapú gyógyszeripari kivitel, ellenőrzött nyomástartó kialakítással, dokumentált gyártással és teljes PED megfelelőséggel, TÜV átvétellel. A nehéz, masszív felépítés, a nagyméretű csatlakozások és a CIP-integráció ezt a tartályt ideálissá teszik igényes GMP alkalmazásokhoz.

Állapot: használt, Ez a hirdetés 8 darab különböző specifikációjú Envair mobil izolátort mutat be, amelyek jelenleg készleten elérhetők. Az egységek teljesen működőképesek, azonnali használatra készek. Envair Mobil Izolátor Az Envair Technology egy Egyesült Királyságban működő gyártó, amely tisztatéri és konténment (leválasztó) megoldásokra szakosodott az egészségügyi, biotechnológiai és gyógyszeripari szektor számára. Termékportfóliójuk különféle izolátorokat foglal magában, amelyek ellenőrzött környezetet biztosítanak veszélyes anyagok kezelése során, garantálva mind a kezelő, mind a termék biztonságát. Alkalmazási területek Az Envair izolátorokat széles körben alkalmazzák többek között az alábbi területeken: - Kórházi gyógyszertárak: TPN, CIVAS előállítása, aszeptikus kiadagolás - Gyógyszeripari laboratóriumok: HPAPI-k kezelése, steril keverés - Sterilitási tesztelés: Biztonságos, kontrollált környezet termékek teszteléséhez - K+F létesítmények: Biztonságos konténment kísérletezés és fejlesztési fázisok során Főbb jellemzők - Pozitív és negatív nyomású modellek: Az Envair kínál pozitív nyomású izolátorokat a termék szennyeződésének megelőzéséhez, illetve negatív nyomású izolátorokat a kezelő védelméhez veszélyes anyagokkal szemben. - GMP megfelelőség: Az Envair több izolátora megfelel az EU GMP A osztálynak és az ISO 5 szabványnak, ezzel biztosítva a steril, ellenőrzött környezetet. - Testreszabható kivitelek: Egyedi, ügyféligényekhez igazodó méretű és technikai kialakításokat is biztosítanak. - Fejlett konténment technológia: Az izolátorok automatikus nyomáscsökkenési szivárgás-teszttel, elektromágneses átadókamra zárral és integrált fertőtlenítő rendszerekkel vannak felszerelve. - Felhasználóbarát vezérlés: A legtöbb egységet intuitív érintőképernyős kezelőfelület és PLC-alapú rendszer teszi egyszerűvé és hatékonnyá. Növekvő igény a HPAPI-k konténmentjére A személyre szabott, nagy potenciahatású hatóanyagot (HPAPI) tartalmazó gyógyszerek—különös tekintettel az új, szuperpotens onkológiai, kardiovaszkuláris és diabétesz terápiás készítményekre—iránti kereslet dinamikusan növekszik. Ezeknél a gyógyszereknél a rövidebb átfutási idők is fontosak, melyek gyorsabb, rugalmasabb gyártási folyamatokat igényelnek. Ilyen nagy kockázatú, nagy értékű környezetben a GMP környezet nem opció, hanem elengedhetetlen. Gyakran elfelejtjük, hogy azok, akik e komplex gyógyszereket fejlesztik, gyártják vagy kiadják, szintén ki vannak téve egészségkárosító, akár halálos vegyületeknek. Az ő biztonságuk kiemelkedő jelentőségű a megbízható, modern terápiák biztosítása érdekében. HPAPI-k kezelése – Szakértelem CMOk és CDMOk számára Az Envair kiemelkedő szakértelemmel rendelkezik a szerződéses gyártó (CMO) és fejlesztő-gyártó (CDMO) szervezetek HPAPI kezelési feladatainak biztonságos ellátásában—even nem zárt terekben is. Isolátor rendszereik úgy lettek tervezve, gyártva és telepítve, hogy garantálják az 1 μg/m³ (OEB 5) alatti konténment teljesítményt. Minden rendszer az adott telephely és gyártási lépés igényeihez igazított — akár mérlegelés, keverés, őrlés, szóró-szárítás vagy csomagolási folyamatról van szó. Alkalmazási területek ismételt felsorolása: - Kórházi gyógyszertárak: TPN, CIVAS előállítása, aszeptikus kiadagolás - Gyógyszeripari laboratóriumok: HPAPI-k kezelése, steril keverés - Sterilitási tesztelés: Biztonságos, kontrollált környezet termékek teszteléséhez - K+F létesítmények: Biztonságos konténment kísérletezés és fejlesztési fázisok során Bodpjxv Dhbsfx Ai Eeln

Állapot: használt, Rendszeráttekintés Teljes, cGMP-megfelelő Injekcióhoz való víz (WFI) előállító és tároló rendszer. Többhatású desztillációval állít elő nagy tisztaságú, endotoxin-mentes vizet gyógyszerészeti és biotechnológiai alkalmazásokhoz. Az egység ládázható és nemzetközileg szállítható. Árajánlatért kérjük, lépjen kapcsolatba velünk. ----- Főbb egységek - Finn-Aqua 200-S3 desztilláló berendezés – háromfokozatú párologtató/kondenzátor, filmáramlásos kialakítással, pirogénelválasztással és folyamatos ürítéssel. - 600 L WFI tárolótartály – 316L rozsdamentes acél, atmoszférikus szellőztető szűrő, szint- és hőmérséklet-érzékelők. Bodpfxjxqq Dxe Ai Eeln - 600 L köpenyes puffer tartály – 316L rozsdamentes acél, hőszigetelt, gőz/forró víz köpeny a hőmérséklet-szabályozáshoz. - WFI elosztó szivattyú – higiénikus centrifugál szivattyú a körvezetékes keringtetéshez. - Közmű csatlakozások – üzemi gőz (3–8 bar), hűtővíz, betáplált víz, kondenzátum visszavezetés és műszerlevegő. - Műszerezés – nyomás-, hőmérséklet-, vezetőképesség- és szinttávadók biztonsági és lefúvató szelepekkel. - Vezérlőpanel – PLC-alapú automatikus vezérlés, riasztáskezelés, adatnaplózás, helyi/távoli vezérléssel. ----- Főbb jellemzők - Többhatású desztilláció a nagy tisztaságért és energiahatékonyságért. - Gáztalanítás és háromlépcsős elválasztás az endotoxinok eltávolítására. - Teljes egészében rozsdamentes, üríthető, higiénikus kivitel. - Kompakt, keretre szerelt kialakítás integrált közművekkel. - Validációra és GMP-megfelelésre tervezve (USP/EP WFI minőség).

Állapot: új, Gyártási év: 2020, Funkcionalitás: teljesen működőképes, tartálykapacitás: 3 500 l, Felszereltség: dokumentáció / kézikönyv, BRINOX 3 500 l-es keverőtartály – 1.4435 – duplafalú – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – újszerű állapotban Gyártó: BRINOX d.o.o. Típus: SVMBHI-3500 Gyártási szám: BH6770-BH1001 / 1003460 Gyártás éve: 2020 Állapot: Újszerű, nem használt MŰSZAKI ADATOK Terméktípus: Keverőtartály / Nyomástartó edény Hasznos űrtartalom: 3 500 liter Teljes űrtartalom: 4 304 liter Köpeny űrtartalom: 202 liter Saját tömeg: 1 958 kg Termékkel érintkező anyag: 1.4435 Köpeny: 1.4404 CE-jelölés: CE 0036 Engedélyezett tartálynyomás PS: -1 / +3 bar Nyomáspróba PT: 5,6 bar Engedélyezett köpenynyomás PS: -1 / +6 bar Nyomáspróba köpenyen PT: 10,8 bar Megengedett hőmérséklet TS: -10 °C – +150 °C Folyadékcsoport: 2 AD 2000 előírásai szerint tervezve Nyomástartó edény a PED 2014/68/EU szerint III. kategória Modul G – egyedi vizsgálat Bejelentett szervezet: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (0036) TÜV átvétel, lezáró vizsgálat és nyomáspróba teljeskörűen dokumentálva. FAT – Gyári átvételi teszt A tartály teljes FAT vizsgálattal lett ellenőrizve és jóváhagyva a gyártó telephelyén. Elvégzett vizsgálatok többek között: • PED szerinti nyomáspróba • Minden hegesztési varrat szemrevételezése • Rombolásmentes vizsgálatok (RT, PT a vizsgálati terv szerint) • Méret- és rajzellenőrzés (as-built) • Belső érdességmérés (Ra ≤ 0,8 µm) • Manométerek kalibrációs ellenőrzése • Jelölések ellenőrzése • Teljes körű dokumentáció-ellenőrzés A FAT jegyzőkönyvek hiánytalanul rendelkezésre állnak. KIALAKÍTÁS • Hengeres, vízszintes kivitel • Duplafalú köpeny félcsöves rendszerrel • Belső elektropolírozott és passzivált • Magasan polírozott termékfelület • Gyógyszeripari minőségű hegesztési varratok • DN 500 kémlelőnyílás • DN 300 por-/beöntőcsonk • CIP csatlakozók • Biztonsági szelep • Nyomás- és hőmérséklet csatlakozók • Keverő csatlakozó • Masszív csapágyperselyezés • Emelőfülek DOKUMENTÁCIÓ – teljes és rendezett Részletes, projekthez kapcsolódó minőségi és gyártási dokumentáció, többek között: • EU-megfelelőségi nyilatkozatok, garancialevelek • TÜV tanúsítvány és átvételi jegyzőkönyv (Modul G) • TÜV tervezési vizsgálat és tanúsítás • 3.1 anyagbizonyítványok • Hegesztői lista és hegesztési eljárásvizsgálatok (WPQR/WPS) • Rombolásmentes vizsgálati jegyzőkönyvek (RT, PT stb.) • Hegesztési töltőanyag- és védőgáz analízis tanúsítványok • Cégminősítési tanúsítvány • Érdességi jegyzőkönyv • Felületkezelési jegyzőkönyv • Méretpontosság vizsgálati jegyzőkönyv • Belső nyomáspróba jegyzőkönyv • Kalibrációs tanúsítványok • Beépített alkatrészek megfelelőségi tanúsítványai • Alkatrészjegyzék • Részletrajzok • Használati és karbantartási útmutatók Teljes digitális dokumentációs csomag elérhető. ÁLLAPOT • Soha nem volt termelésben használva Blodpsylng Uofx Ai Eon • Raktárkészlet • Belső felület teljesen újszerű • Korróziómentes • Kopásmentes • Ipari új állapot • Azonnal elérhető ALKALMAZHATÓ: • Gyógyszeripari oldatok • WFI / PW rendszerek • Pufferek és közegek előállítása • Steril folyamatok • GMP termelőüzemek • Biotechnológiai alkalmazások JELLEMZŐK Kiemelkedően magas minőségű BRINOX gyógyszeripari tartály teljes körű PED Modul G egyedi TÜV SÜD átvétellel, CE 0036 jelöléssel és igazolt FAT vizsgálattal. Nem standard tartály – hanem projekt-specifikus, GMP-konform, teljes körű dokumentációval rendelkező megoldás.

Állapot: használt, Ez a hirdetés 2 darabból 1 Rainin LTS E4XLS, 5-50 µl 8 csatornás pipettára vonatkozik. A készülék teljesen működőképes, azonnal használatra kész. Jellemzők: - Elektronikus többcsatornás pipetta változtatható fúvókatávolsággal (9–14 mm), ideális rugalmas lemezformátumokhoz. - Térfogat-tartomány: 5–50 µl (ajánlott a pontos joystickos állítás). - LiteTouch System (LTS): jelentősen csökkenti a hegy kidobó erejét (~85%-kal), ezzel minimalizálva az ismételt megterhelést. - Jet-set kijelző és joystick felület, fedélzeti memóriával protokollokhoz, jelszavas védelemmel, szervizriasztásokkal. Bljdpfxexv Dtwe Ai Ejn - Beépített RFID chip támogatja az eszközpark-kezelést, kalibrációs naplózást és a GLP/GMP-megfelelést. - Újratölthető akkumulátor, USB vagy dokkoló töltés; a beállítások nem felejtődnek el, nem törlődnek ki áramtalanításnál sem.

Állapot: használt, Ez a hirdetés egy ÄKTA ready™ kromatográfiás rendszerre vonatkozik. A berendezés teljesen működőképes állapotban van, azonnal elvihető. Az ÄKTA ready™ kromatográfiás rendszer egy egyszer használatos folyadékkromatográfiás platform, amelyet bioprocesszing, folyamatfelskálázás, illetve GMP-szabályozott biológiai gyógyszerhatóanyagok – például monoklonális antitestek, rekombináns fehérjék, virális vektorok, nukleinsavak és egyéb érzékeny terápiás készítmények – gyártására fejlesztettek ki. Főbb jellemzők: - Egyszer használatos, eldobható áramlási utak – kiküszöbölik a tisztítás és annak validálása szükségességét futamok között, csökkentik az állásidőt és minimalizálják a keresztszennyeződés kockázatát. Bjdpsyitvpefx Ai Ejln - Rugalmas üzemeltetés – többféle konfigurációban érhető el (izokratikus, gradiens, változtatható UV, bővített), hogy megfeleljen a különféle tisztítási igényeknek. - Skálázható platform – alacsony és nagy áramlási sebességű készletek széles folyamatvolumen-tartomány támogatására; a rendszerek kisméretű tisztítófolyamatoktól egészen nagyobb volumenig bővíthetők, nagyobb ÄKTA ready™ XL modellekkel párosítva. - GMP-környezethez tervezve – részletes dokumentációval és szabályozási támogatással segíti a megfelelést a szabályozott biofarmáciai gyártás követelményeinek.

Állapot: használt, Ez a hirdetés egy ÄKTA ready™ kromatográfiás rendszerre vonatkozik. A berendezés teljesen működőképes állapotban van, azonnal elvihető. Az ÄKTA ready™ kromatográfiás rendszer egy egyszer használatos folyadékkromatográfiás platform, amelyet bioprocesszing, folyamatfelskálázás, illetve GMP-szabályozott biológiai gyógyszerhatóanyagok – például monoklonális antitestek, rekombináns fehérjék, virális vektorok, nukleinsavak és egyéb érzékeny terápiás készítmények – gyártására fejlesztettek ki. Főbb jellemzők: - Egyszer használatos, eldobható áramlási utak – kiküszöbölik a tisztítás és annak validálása szükségességét futamok között, csökkentik az állásidőt és minimalizálják a keresztszennyeződés kockázatát. - Rugalmas üzemeltetés – többféle konfigurációban érhető el (izokratikus, gradiens, változtatható UV, bővített), hogy megfeleljen a különféle tisztítási igényeknek. - Skálázható platform – alacsony és nagy áramlási sebességű készletek széles folyamatvolumen-tartomány támogatására; a rendszerek kisméretű tisztítófolyamatoktól egészen nagyobb volumenig bővíthetők, nagyobb ÄKTA ready™ XL modellekkel párosítva. - GMP-környezethez tervezve – részletes dokumentációval és szabályozási támogatással segíti a megfelelést a szabályozott biofarmáciai gyártás követelményeinek. Bedoyhhgaopfx Ai Esln

Állapot: nagyon jó (használt), Gyártási év: 1998, SAV keverőtartály 200L - mobil, szigetelőköpennyel Mobil keverőtartály szigetelőköpennyel, GMP/FDA-környezethez alkalmas (anyagminőség: 1.4404). Tartálytérfogat: 235 L Hasznos űrtartalom: 200 L Propeller keverő: D 150 mm / 1,5 kW Fordulatszám: 5-1 400 ford/perc Blsdpfxjy N Sgns Ai Eon Max. üzemi hőmérséklet: 100°C Gyártó: Egyéb Gyártási év: 1998 Helyigény: 130 x 85 x 200 cm

Állapot: használt, Ez a hirdetés 3 db Watson Marlow 620S/R perisztaltikus szivattyú közül egyre vonatkozik. A készülékek tökéletes műszaki állapotban vannak, és azonnal használatra készek. Kialakítás és funkció A 620S/R modell a 600-as sorozatba tartozik, mely a házas perisztaltikus szivattyúkat foglalja magában. Ezek a szivattyúk kefementes egyenáramú motorral vannak felszerelve, és digitális billentyűzet segítségével vezérelhetők (620S). Emellett strapabíró NEMA 2 / IP31 szellőztetett, könnyen tisztítható házzal rendelkeznek, mely száraz, ipari környezetben való használatra alkalmas. A készülék kettős feszültségen működik (100–120 V vagy 200–240 V, 50/60 Hz), és olyan funkciókat tartalmaz, mint a MemoDose, amely lehetővé teszi az egyszeri adagolást, valamint a vezeték nélküli biztonsági kapcsolót. A ház vegyszerálló, porfestett, öntött alumíniumból készül, és könnyen tisztítható membrán billentyűzettel rendelkezik. Szivattyú teljesítmény Szállítási tartomány: 0,00026–~4,23 gpm (ami körülbelül 0,001–16 l/perc), 620R szivattyúfejjel. Az újabb 620RE LoadSure fejjel a szállítási mennyiség akár ~4,76 gpm-ig (0,004–18 l/perc) növelhető. Bljdpfxexhdx De Ai Ejn Nyomáskapacitás: A megfelelő fejjel és csővel akár kb. 60 psi (4 bar). Vezérlési pontosság: Kiemelkedő 2650:1 arányú szabályozási tartomány, finom sebességvezérlés 0,1–265 ford./perc között, választható lépésekben (0,1, 0,5, 1, 2, 5 vagy 10 ford./perc), 0,1%-os sebességpontossággal. Szivattyúfejek és csövek A modell a következő, cserélhető szivattyúfejeket támogatja: 620R Mk II (folyamatos cső, két görgő) 620RE és 620RE4 (LoadSure elemek, két vagy négy görgő) Ezek a fejek kompatibilisek a különböző csőanyagokkal (pl. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, szilikon) és méretekkel (általában 6,4–17 mm belső átmérő). A 620RE és RE4 fejek visszahúzható görgőkkel rendelkeznek a könnyebb tisztítás (CIP/SIP) és a gyorsabb töltés érdekében. AFAB Lab Resources – Használt laborberendezések Fizikai jellemzők és felépítés Védettség: IP31 (NEMA 2) a standard 620S/R esetén; vannak IP66/NEMA 4X változatok is (pl. 620SN/R) olyan környezetekhez, ahol jobb a por- és vízvédelem. Súly: Körülbelül 19,6 kg (620R/RE fejjel) – 20,1 kg (620RE4 fejjel). Zajszint: Kevesebb, mint 70 dB(A) 1 m távolságban – viszonylag csendes a folyamatos ipari üzemhez. Fejlett funkciók MemoDose: Pontos, egyszeri adagolást tesz lehetővé – ideális adagolási alkalmazásokhoz. Ramp funkció és cseppmentesítés: A ramp funkció javítja a finom folyadékok kezelését, megakadályozva a kifröccsenést/habosodást, míg a cseppmentesítés minimalizálja a maradék cseppeket az adagolás végén (ez a funkció a kapcsolódó Di verziókban szerepel, de gyakran beépítik a funkciókba). Adat export: Egyes modellek (pl. 620S/RE) támogatják az RS-232-n keresztüli adategyüjtési rekordok exportálását – ami fontos a GMP-szabályoknak való megfeleléshez.