Envair ISO1 -304 mobil izolátor biztonsági szekrény

Envair ISO1 -304

Ez a hirdetés 8 darab különböző specifikációjú Envair mobil izolátort mutat be, amelyek jelenleg készleten elérhetők.

Az egységek teljesen működőképesek, azonnali használatra készek.

Envair Mobil Izolátor

Az Envair Technology egy Egyesült Királyságban működő gyártó, amely tisztatéri és konténment (leválasztó) megoldásokra szakosodott az egészségügyi, biotechnológiai és gyógyszeripari szektor számára. Termékportfóliójuk különféle izolátorokat foglal magában, amelyek ellenőrzött környezetet biztosítanak veszélyes anyagok kezelése során, garantálva mind a kezelő, mind a termék biztonságát.

Alkalmazási területek

Az Envair izolátorokat széles körben alkalmazzák többek között az alábbi területeken:

- Kórházi gyógyszertárak: TPN, CIVAS előállítása, aszeptikus kiadagolás
- Gyógyszeripari laboratóriumok: HPAPI-k kezelése, steril keverés
- Sterilitási tesztelés: Biztonságos, kontrollált környezet termékek teszteléséhez
- K+F létesítmények: Biztonságos konténment kísérletezés és fejlesztési fázisok során

Főbb jellemzők

- Pozitív és negatív nyomású modellek: Az Envair kínál pozitív nyomású izolátorokat a termék szennyeződésének megelőzéséhez, illetve negatív nyomású izolátorokat a kezelő védelméhez veszélyes anyagokkal szemben.
- GMP megfelelőség: Az Envair több izolátora megfelel az EU GMP A osztálynak és az ISO 5 szabványnak, ezzel biztosítva a steril, ellenőrzött környezetet.
- Testreszabható kivitelek: Egyedi, ügyféligényekhez igazodó méretű és technikai kialakításokat is biztosítanak.
- Fejlett konténment technológia: Az izolátorok automatikus nyomáscsökkenési szivárgás-teszttel, elektromágneses átadókamra zárral és integrált fertőtlenítő rendszerekkel vannak felszerelve.
- Felhasználóbarát vezérlés: A legtöbb egységet intuitív érintőképernyős kezelőfelület és PLC-alapú rendszer teszi egyszerűvé és hatékonnyá.

Növekvő igény a HPAPI-k konténmentjére

A személyre szabott, nagy potenciahatású hatóanyagot (HPAPI) tartalmazó gyógyszerek—különös tekintettel az új, szuperpotens onkológiai, kardiovaszkuláris és diabétesz terápiás készítményekre—iránti kereslet dinamikusan növekszik. Ezeknél a gyógyszereknél a rövidebb átfutási idők is fontosak, melyek gyorsabb, rugalmasabb gyártási folyamatokat igényelnek. Ilyen nagy kockázatú, nagy értékű környezetben a GMP környezet nem opció, hanem elengedhetetlen.

Gyakran elfelejtjük, hogy azok, akik e komplex gyógyszereket fejlesztik, gyártják vagy kiadják, szintén ki vannak téve egészségkárosító, akár halálos vegyületeknek. Az ő biztonságuk kiemelkedő jelentőségű a megbízható, modern terápiák biztosítása érdekében.

HPAPI-k kezelése – Szakértelem CMOk és CDMOk számára
Iedoxv Dhbjpfx Afqstp

Az Envair kiemelkedő szakértelemmel rendelkezik a szerződéses gyártó (CMO) és fejlesztő-gyártó (CDMO) szervezetek HPAPI kezelési feladatainak biztonságos ellátásában—even nem zárt terekben is.

Isolátor rendszereik úgy lettek tervezve, gyártva és telepítve, hogy garantálják az 1 μg/m³ (OEB 5) alatti konténment teljesítményt. Minden rendszer az adott telephely és gyártási lépés igényeihez igazított — akár mérlegelés, keverés, őrlés, szóró-szárítás vagy csomagolási folyamatról van szó.

Alkalmazási területek ismételt felsorolása:
- Kórházi gyógyszertárak: TPN, CIVAS előállítása, aszeptikus kiadagolás
- Gyógyszeripari laboratóriumok: HPAPI-k kezelése, steril keverés
- Sterilitási tesztelés: Biztonságos, kontrollált környezet termékek teszteléséhez
- K+F létesítmények: Biztonságos konténment kísérletezés és fejlesztési fázisok során

A hirdetés automatikusan került lefordításra, éppen ezért fordítási hibák előfordulhatnak.